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慧渡醫療(liao)是研究腫(zhong)瘤(liu)分子(zi)機制的(de)醫療(liao)科(ke)技公司，致力于(yu)開發用于(yu)癌癥診斷和監測(ce)的(de)基因檢測(ce)方法及(ji)生物信息學算法，通過我們(men)的(de)技術(shu)來推動腫(zhong)瘤(liu)診斷和治療(liao)的(de)發展。

慧渡醫療研發出“ctRNA＋ctDNA”聯合液態活檢技術并應用于臨床和科研，從本質上突破了目前基于ctDNA的分子診斷瓶頸，成功利用外周血在循環DNA基因組和循環RNA生物功能層面檢測痕量存在的腫瘤基因變異，實現真正意義上的“全面液體活檢”。本(ben)著“創(chuang)新驅動、患者至上”的原(yuan)則(ze)，公司與醫院(yuan)、大學、藥企、基(ji)金(jin)會及政府組(zu)織等(deng)領域展開廣泛合(he)作，將液態活檢技術應用于臨床(chuang)。

慧渡醫療針對常見腫瘤、開發出系列液態活檢產品和服務：PredicineLITE（慧(hui)渡醫療(liao)精準版(ban)）、PredicineATLAS（慧(hui)渡醫療(liao)全面版(ban)）、PredicinePLUS（慧渡醫療增(zeng)強版）、PredicineDDR (DNA損(sun)傷(shang)修復）。

公司(si)在(zai)硅谷和(he)上(shang)海建立(li)技術研發和(he)臨床(chuang)應用(yong)中心(xin)。早期(qi)目(mu)標是幫(bang)助癌癥(zheng)患者(zhe)的(de)用(yong)藥(yao)指導和(he)療效(xiao)監控(kong)、中期(qi)目(mu)標為癌癥(zheng)篩查(cha)、長(chang)期(qi)目(mu)標是基于人群的(de)健康大數據。為加(jia)速新(xin)藥(yao)臨床(chuang)試(shi)驗，公司(si)推出了“精準臨床(chuang)試(shi)驗的(de)全球解決方案”。通過在(zai)美(mei)國(guo)和(he)中國(guo)的(de)CLIA和(he)CAP國(guo)際標準實驗室，提供(gong)一(yi)站式的(de)生物(wu)標記物(wu)檢測、生物(wu)信息(xi)學和(he)數據解讀的(de)綜合平臺。目(mu)前已經與多家國(guo)際藥(yao)企(qi)合作，并支持在(zai)中國(guo)、美(mei)國(guo)、歐洲、亞洲、澳洲同步進行的(de)國(guo)際多中心(xin)新(xin)藥(yao)臨床(chuang)試(shi)驗。