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龍發制藥(yao)坐落于風(feng)景(jing)秀麗的彝藥(yao)發源地楚雄(xiong)彝族自治州，始(shi)建于1967年（原楚雄(xiong)州制藥(yao)廠），1998年(nian)改制(zhi)為有限責任公(gong)司，2003年(nian)被香港龍發制(zhi)藥集團收(shou)購(gou)，同時更名為云南龍發制(zhi)藥有限公(gong)司。

龍(long)發(fa)制藥傳承博大的(de)中(zhong)醫(yi)(yi)藥和民族醫(yi)(yi)藥文化(hua)，依托云南本(ben)土(tu)豐(feng)富的(de)動植物資源優勢(shi)，致(zhi)力于中(zhong)醫(yi)(yi)藥的(de)創新和發(fa)展(zhan)。

2003年，香(xiang)港龍發制藥(yao)(yao)集團投入巨(ju)資按(an)照《藥(yao)(yao)品(pin)生產質量管理(li)規范》對(dui)原企業(ye)廠房、設備、公(gong)用系(xi)統(tong)、環境、軟件、人(ren)員進行(xing)全面的(de)GMP改(gai)造(zao)和培訓(xun)。改(gai)造(zao)后的(de)云(yun)南龍發制藥(yao)(yao)有限公(gong)司擁有中西藥(yao)(yao)膠囊(nang)劑(ji)(ji)(ji)、片(pian)劑(ji)(ji)(ji)、顆粒劑(ji)(ji)(ji)、丸劑(ji)(ji)(ji)、散劑(ji)(ji)(ji)、膏(gao)劑(ji)(ji)(ji)、糖漿劑(ji)(ji)(ji)、合劑(ji)(ji)(ji)、酊劑(ji)(ji)(ji)、酒劑(ji)(ji)(ji)、口服液(ye)、外用搽劑(ji)(ji)(ji)、中藥(yao)(yao)提取物等十三個劑(ji)(ji)(ji)型。并于2004年2月通(tong)過GMP認證(zheng)。