1930年12月2日 出生于香港(gang)。
1949.09-1952.11 廣州(zhou)私立嶺南大學(xue)農學(xue)院(yuan)學(xue)習。
1952-1953年 在廣(guang)州華南農學(xue)院(yuan)學(xue)習(xi)。
1953.08 華南農學(xue)院農學(xue)系畢業。
1953-1962年 任(ren)華南農學(xue)院(yuan)助教，講師。
1955.08-1957.07 “全國作物遺傳育(yu)(yu)種進修班(ban)”學習(xi)（教育(yu)(yu)部委托北京農業大(da)學舉辦(ban)）。
1959.09 華南農學(xue)院農學(xue)系講師。
1962-1965年(nian) 在北京中(zhong)國(guo)農業科學院任丁(ding)穎院長秘(mi)書(shu)，科研助手。
1965-1983年 任華(hua)南農學(xue)院講師，副教授(shou)，教授(shou)。
1978.08-1979.02 公派往(wang)菲律(lv)賓國(guo)際水稻研究所（IRRI）進修。
1978.11 華(hua)南農學(xue)院農學(xue)系副教(jiao)授。
1979.03-1983.10 華(hua)南(nan)農學院農學系副主任。
1980.11-1982.05 公(gong)派以(yi)訪問學(xue)者身(shen)份往(wang)美國戴維(wei)斯加(jia)利福尼亞大學(xue)(University of California, Davis)留學(xue)。
1983.05.31 華(hua)南農業大學(xue)教授(shou)。
1983-1995年(nian) 任(ren)華南(nan)農(nong)業(ye)大學校長。
1986.09.06 被批(pi)準(zhun)為(wei)(wei)(wei)博(bo)士生導師(shi)（全國(guo)(guo)第3批(pi)）。1986年7月(yue)被批(pi)準(zhun)為(wei)(wei)(wei)博(bo)士生導師(shi)。1993年11月(yue)當選為(wei)(wei)(wei)中國(guo)(guo)科學院院士。曾任第二、第三屆(jie)國(guo)(guo)務(wu)院學位委(wei)員會委(wei)員，中國(guo)(guo)科學院第八(ba)屆(jie)、第九屆(jie)、第十屆(jie)生物學部副主任。
1980年(nian)至1982年(nian)公(gong)派赴美國戴維斯加利福尼亞大學（University of California, Davis）留學。1983年(nian)5月晉升教授(shou)， 1983.11-1995.05 華南農業大學校長。
1993年11月當選為(wei)中國科(ke)學(xue)院(yuan)(yuan)院(yuan)(yuan)士。曾(ceng)任(ren)第(di)二、第(di)三屆國務(wu)院(yuan)(yuan)學(xue)位(wei)委員(yuan)會委員(yuan)，中國科(ke)學(xue)院(yuan)(yuan)第(di)八(ba)屆、第(di)九屆、第(di)十屆生物(wu)學(xue)部(bu)副主任(ren)
1983年11月至1995年5月任(ren)華(hua)南農(nong)(nong)業大(da)學校長(chang)，現任(ren)華(hua)南農(nong)(nong)業大(da)學教授。
1993年(nian)至今任中(zhong)國(guo)科(ke)(ke)學院院士(shi)，生物學部副(fu)(fu)主(zhu)任，國(guo)務院學位(wei)委員(yuan)會委員(yuan)，廣東省科(ke)(ke)協副(fu)(fu)主(zhu)席(xi)。
2017年(nian)，因罹患癌癥，87歲的中科院院士盧(lu)永根自覺時日(ri)無多，與(yu)夫(fu)人徐(xu)雪賓商(shang)量，將(jiang)畢生積(ji)蓄(xu)8809446元無償捐獻(xian)給(gei)華南農(nong)業大學，學校用(yong)這筆款(kuan)設立了教育(yu)基(ji)金，用(yong)于獎勵貧困學生與(yu)優秀青年(nian)教師(shi)。
70年(nian)代(dai)后，從事水稻遺傳(chuan)學的(de)(de)(de)研究。根據矮(ai)生(sheng)性(xing)遺傳(chuan)方式和(he)等位(wei)關(guan)系，把我國現(xian)有主要秈稻矮(ai)源分為(wei)2類(lei)4群。對水稻的(de)(de)(de)質核互作雄性(xing)不(bu)育(yu)(yu)性(xing)進行基因分析(xi)，發現(xian)它們(men)的(de)(de)(de)育(yu)(yu)性(xing)恢復基因是相同的(de)(de)(de)Rf1和(he)Rf2。Rf為(wei)不(bu)完全顯性(xing)，有劑量效應(ying)。栽培稻的(de)(de)(de)雜種不(bu)育(yu)(yu)性(xing)和(he)親(qin)和(he)性(xing)最少由6個基因座的(de)(de)(de)花粉不(bu)育(yu)(yu)基因控制(zhi)，提出(chu)“特(te)異親(qin)和(he)基因”的(de)(de)(de)新概念。首次建立原產我國三(san)個野生(sheng)稻種的(de)(de)(de)粗線(xian)期核型。
他長期從事水(shui)(shui)稻(dao)(dao)遺傳(chuan)研究(jiu)。曾協助丁穎院士開展中國水(shui)(shui)稻(dao)(dao)品種的(de)光溫生態(tai)研究(jiu)，主持(chi)總結該項工(gong)作并參(can)加撰(zhuan)寫《中國水(shui)(shui)稻(dao)(dao)品種的(de)光溫生態(tai)》專著(zhu)（科學出(chu)版社，1978）。在水(shui)(shui)稻(dao)(dao)遺傳(chuan)資源、水(shui)(shui)稻(dao)(dao)半矮生性(xing)(xing)、雄性(xing)(xing)不(bu)育性(xing)(xing)、雜種不(bu)育性(xing)(xing)與親和性(xing)(xing)等方面的(de)遺傳(chuan)研究(jiu)，取得了進展。
特(te)別是他(ta)和(he)他(ta)的(de)助手張(zhang)桂(gui)權教授提出(chu)(chu)水(shui)稻(dao)(dao)“特(te)異親和(he)基因”的(de)新(xin)學術(shu)觀(guan)點以及應用“特(te)異親和(he)基因”克服秈粳亞種(zhong)間(jian)不育(yu)性的(de)設想，被認為是對(dui)栽培(pei)稻(dao)(dao)雜種(zhong)不育(yu)性和(he)親和(he)性比較完整和(he)系(xi)統(tong)的(de)新(xin)認識，在理論(lun)上有(you)(you)所創新(xin)，對(dui)水(shui)稻(dao)(dao)育(yu)種(zhong)實踐具有(you)(you)指導(dao)意(yi)義。他(ta)迄今已出(chu)(chu)版專(zhuan)著2部（同別人合(he)作），譯著1部，在國內外發表(biao)科(ke)學論(lun)文(wen)150多篇(pian)。1997年榮獲(huo)“南粵杰出(chu)(chu)教師”特(te)等獎(jiang)(jiang)，2003年獲(huo)廣東省科(ke)學技術(shu)獎(jiang)(jiang)一等獎(jiang)(jiang)。
他(ta)迄今已出版專著(zhu)2部（同別(bie)人(ren)合(he)作），譯著(zhu)1部，在國(guo)內外發表科(ke)學論文(wen)90多(duo)篇。1997年(nian)他(ta)榮獲“南粵(yue)杰出教(jiao)(jiao)師(shi)”特(te)等獎(jiang)，1998年(nian)獲國(guo)家人(ren)事(shi)部和(he)教(jiao)(jiao)育(yu)部授予“全國(guo)教(jiao)(jiao)育(yu)系統勞(lao)動模范和(he)全國(guo)模范教(jiao)(jiao)師(shi)”稱號。他(ta)以“科(ke)學無國(guo)界(jie)，科(ke)學家有祖國(guo)”的愛國(guo)情(qing)懷獻(xian)身于農業教(jiao)(jiao)育(yu)和(he)科(ke)研事(shi)業，為我(wo)國(guo)農業的教(jiao)(jiao)育(yu)和(he)發展做出了貢獻(xian)。
關于(yu)中國(guo)栽培(pei)稻(dao)(dao)種(zhong)(zhong)的起源(yuan)及其(qi)與野生稻(dao)(dao)的親(qin)緣(yuan)關系(xi)，國(guo)內(nei)外眾(zhong)多(duo)學(xue)者做過廣泛的探究，其(qi)中，丁穎1957年在他的《中國(guo)栽培(pei)稻(dao)(dao)種(zhong)(zhong)的起源(yuan)及其(qi)演變》論文中認定：中國(guo)栽培(pei)稻(dao)(dao)種(zhong)(zhong)起源(yuan)于(yu)華南，分布在華南的普通野稻(dao)(dao)（Oryza sativa spontanea Rosch.，以后改為(wei)Oryza perennis Moench=O.rufipogon Griff.）是栽培(pei)稻(dao)(dao)的祖(zu)先。
但是(shi)，這些研究多(duo)從歷(li)史學(xue)、植物(wu)形態(tai)學(xue)、植物(wu)地理學(xue)、人種(zhong)學(xue)、考古學(xue)和語言學(xue)等(deng)(deng)方(fang)面來論證，還(huan)未應用細胞(bao)遺傳學(xue)方(fang)法(fa)對稻種(zhong)間的(de)細胞(bao)核型(xing)進行(xing)分析(xi)比(bi)較，而后一做法(fa)更能從本質上說明問題。高(gao)等(deng)(deng)植物(wu)的(de)每一個(ge)物(wu)種(zhong)都有固定的(de)染色(se)體數目，每個(ge)染色(se)體在(zai)大(da)小(xiao)、長(chang)短(duan)、形狀、著絲點位置、隨體和次(ci)縊(yi)痕有無等(deng)(deng)形態(tai)特(te)征上各(ge)有自己的(de)特(te)點。按各(ge)染色(se)體的(de)特(te)點進行(xing)系(xi)統排列、分組和編號，就構成了某個(ge)物(wu)種(zhong)的(de)核型(xing)。
每個(ge)物(wu)種(zhong)的(de)(de)核(he)型(xing)(xing)(xing)是穩定的(de)(de)，不(bu)僅各不(bu)相同，而且隨著種(zhong)屬的(de)(de)演化核(he)型(xing)(xing)(xing)也相應發生變化。因(yin)此，通過核(he)型(xing)(xing)(xing)間異同的(de)(de)比(bi)較分(fen)(fen)(fen)析(xi)，就可以了解物(wu)種(zhong)間的(de)(de)親(qin)緣(yuan)關(guan)系。核(he)型(xing)(xing)(xing)分(fen)(fen)(fen)析(xi)，通常用(yong)(yong)根尖體(ti)細(xi)胞(bao)有(you)絲分(fen)(fen)(fen)裂(lie)中期(qi)的(de)(de)染(ran)(ran)色(se)(se)體(ti)來進(jin)行。某些植物(wu)由于染(ran)(ran)色(se)(se)體(ti)較短小，在細(xi)胞(bao)有(you)絲分(fen)(fen)(fen)裂(lie)期(qi)不(bu)易觀察到每個(ge)染(ran)(ran)色(se)(se)體(ti)的(de)(de)特點，改(gai)用(yong)(yong)小孢子減(jian)數分(fen)(fen)(fen)裂(lie)粗(cu)(cu)線期(qi)較粗(cu)(cu)長的(de)(de)染(ran)(ran)色(se)(se)體(ti)進(jin)行核(he)型(xing)(xing)(xing)分(fen)(fen)(fen)析(xi)，較易觀察到染(ran)(ran)色(se)(se)體(ti)的(de)(de)著絲點、染(ran)(ran)色(se)(se)粒和核(he)仁組(zu)成中心位(wei)置等(deng)的(de)(de)微細(xi)特征。這種(zhong)利用(yong)(yong)粗(cu)(cu)線期(qi)染(ran)(ran)色(se)(se)體(ti)分(fen)(fen)(fen)析(xi)所建立的(de)(de)核(he)型(xing)(xing)(xing)，稱(cheng)為粗(cu)(cu)線期(qi)核(he)型(xing)(xing)(xing)。
盧永根在80年代對中(zhong)國(guo)普(pu)通(tong)野(ye)稻(dao)(dao)(dao)、藥(yao)用(yong)野(ye)稻(dao)(dao)(dao)（Oryza officinalis Wall.）和疣粒野(ye)稻(dao)(dao)(dao)（O.meyeriana Baiee.）進行(xing)粗線期核(he)(he)型的(de)(de)研(yan)(yan)究(jiu)，并與栽培(pei)稻(dao)(dao)(dao)作了(le)比較分(fen)析(xi)，第一(yi)(yi)次建立(li)了(le)中(zhong)國(guo)三個(ge)野(ye)生稻(dao)(dao)(dao)種(zhong)的(de)(de)粗線期核(he)(he)型。他認為，中(zhong)國(guo)三個(ge)野(ye)生稻(dao)(dao)(dao)種(zhong)的(de)(de)粗線期核(he)(he)型存在著差異，其中(zhong)普(pu)通(tong)野(ye)稻(dao)(dao)(dao)與栽培(pei)稻(dao)(dao)(dao)在染色(se)體長度變(bian)化范圍、相(xiang)(xiang)同類型和編號的(de)(de)染色(se)體數目、核(he)(he)仁(ren)組成中(zhong)心的(de)(de)位置(zhi)以(yi)及染色(se)粒的(de)(de)分(fen)布(bu)方式(shi)等方面均表現(xian)出最大相(xiang)(xiang)似性(xing)。這(zhe)一(yi)(yi)研(yan)(yan)究(jiu)結果，從(cong)細胞遺(yi)傳學的(de)(de)角度進一(yi)(yi)步印證(zheng)了(le)丁穎(ying)的(de)(de)論點(dian)，即(ji)普(pu)通(tong)野(ye)稻(dao)(dao)(dao)是中(zhong)國(guo)栽培(pei)稻(dao)(dao)(dao)的(de)(de)近緣(yuan)祖(zu)先。
水稻品種(zhong)的(de)矮(ai)化提高了產量和抗倒伏能力。矮(ai)稈品種(zhong)問世(shi)以(yi)(yi)來(lai)，許(xu)多(duo)新的(de)矮(ai)稈品種(zhong)均為(wei)來(lai)自以(yi)(yi)矮(ai)仔占、低腳烏尖和矮(ai)腳南特等矮(ai)生(sheng)性(xing)基(ji)因源(yuan)（以(yi)(yi)下簡稱矮(ai)源(yuan)）為(wei)親本的(de)雜交(jiao)后代。
近十多年(nian)來(lai)，國(guo)內外都迫切要求擴大(da)矮源的(de)(de)(de)基因基礎，以豐富其遺(yi)(yi)傳(chuan)(chuan)(chuan)背(bei)景。1976年(nian)至(zhi)1978年(nian)間(jian)，盧(lu)永(yong)根對水(shui)稻矮生(sheng)性的(de)(de)(de)遺(yi)(yi)傳(chuan)(chuan)(chuan)傳(chuan)(chuan)(chuan)遞規律進行了研究(jiu)，他用矮腳南特等4個早(zao)秈稻矮源分(fen)別(bie)與(yu)高稈品(pin)種冷水(shui)麻雜(za)交，通過對其雜(za)種后代的(de)(de)(de)遺(yi)(yi)傳(chuan)(chuan)(chuan)分(fen)析(xi)，研究(jiu)矮源的(de)(de)(de)基因型和遺(yi)(yi)傳(chuan)(chuan)(chuan)方式(shi)。
他(ta)認為(wei)，水稻品(pin)(pin)種(zhong)(zhong)(zhong)的(de)(de)半(ban)矮(ai)生性屬簡單遺傳，受一對隱性主基因(yin)控制，同時還存在一些修飾(shi)基因(yin)。矮(ai)稈品(pin)(pin)種(zhong)(zhong)(zhong)與(yu)高(gao)(gao)稈品(pin)(pin)種(zhong)(zhong)(zhong)雜交，其雜種(zhong)(zhong)(zhong)一代（F1）的(de)(de)株高(gao)(gao)表現(xian)為(wei)不完全顯(xian)性，F2的(de)(de)株高(gao)(gao)呈一大一小(xiao)的(de)(de)雙眾數分布，高(gao)(gao)、矮(ai)稈型為(wei)3∶1分離，其分離幅度是(shi)越親的(de)(de)。他(ta)指出(chu)，矮(ai)稈水稻品(pin)(pin)種(zhong)(zhong)(zhong)并非越矮(ai)越好，半(ban)矮(ai)生性品(pin)(pin)種(zhong)(zhong)(zhong)比較符(fu)合中國當前(qian)育種(zhong)(zhong)(zhong)的(de)(de)要求(qiu)。
他(ta)把中(zhong)國(guo)現有的(de)水(shui)稻(dao)矮(ai)(ai)(ai)(ai)稈品種劃分為矮(ai)(ai)(ai)(ai)生性（在(zai)廣(guang)州自(zi)然(ran)條件(jian)下(xia)一般株高在(zai)70厘(li)(li)米(mi)以下(xia)）和半矮(ai)(ai)(ai)(ai)生性（在(zai)廣(guang)州自(zi)然(ran)條件(jian)下(xia)一般株高在(zai)75～100厘(li)(li)米(mi)）兩(liang)個(ge)類型(xing)及四個(ge)群，其中(zhong)半矮(ai)(ai)(ai)(ai)生性的(de)遺傳方式(shi)較(jiao)簡單，容易在(zai)其后代(dai)得到穩定。他(ta)還強調，理(li)想的(de)矮(ai)(ai)(ai)(ai)源不僅遺傳組(zu)成應(ying)屬于(yu)半矮(ai)(ai)(ai)(ai)生性，而且要(yao)具備優良經(jing)濟性狀和高的(de)配(pei)合力(li)。這些(xie)研(yan)究結果為有效利用現有水(shui)稻(dao)矮(ai)(ai)(ai)(ai)源和人工創造新矮(ai)(ai)(ai)(ai)源提供了依據(ju)。
植物(wu)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)的(de)(de)遺傳基(ji)礎主(zhu)要有兩大(da)類，一類為胞(bao)(bao)質、核(he)基(ji)因互作雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)，簡(jian)稱(cheng)胞(bao)(bao)質雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)；另一類為核(he)基(ji)因控制的(de)(de)胞(bao)(bao)核(he)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)。雜(za)(za)交(jiao)水(shui)稻就是采用胞(bao)(bao)質雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)系(xi)、雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)保持系(xi)和育(yu)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)恢復系(xi)三系(xi)配(pei)套的(de)(de)方法(fa)，代替人工(gong)去雄(xiong)雜(za)(za)交(jiao)來生產(chan)大(da)量雜(za)(za)交(jiao)種(zhong)(zhong)子，利用雜(za)(za)種(zhong)(zhong)第一代的(de)(de)優勢(shi)來提高(gao)產(chan)量。但是，生產(chan)上大(da)量使用有限的(de)(de)少數幾個(ge)不(bu)(bu)育(yu)胞(bao)(bao)質源以后，會使雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)系(xi)的(de)(de)遺傳基(ji)礎變得越來越狹窄，有導(dao)致遺傳脆弱性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)的(de)(de)危險。這種(zhong)(zhong)情況，促(cu)使人們進一步研(yan)究和應(ying)用包括胞(bao)(bao)核(he)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)在(zai)內的(de)(de)其他雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)機理(li)。
1980至(zhi)1982年(nian)，盧永根以訪問(wen)學(xue)者(zhe)身份在(zai)美國加利福尼亞(ya)大學(xue)開展(zhan)了水稻誘(you)導胞(bao)核雄性(xing)不(bu)育突變體的細胞(bao)學(xue)研究(jiu)。他把11個(ge)水稻胞(bao)核雄性(xing)不(bu)育突變體劃分為可染(ran)花粉敗(bai)育型、部(bu)分花粉敗(bai)育型、完全(quan)花粉敗(bai)育型和無花粉型四(si)類，進而在(zai)花粉母細胞(bao)減數分裂和小孢子發(fa)育期對(dui)這(zhe)四(si)類胞(bao)核雄性(xing)不(bu)育突變體進行細胞(bao)學(xue)觀(guan)察，探(tan)討它(ta)們的敗(bai)育機理。
結果(guo)表明(ming)(ming)，明(ming)(ming)顯的染色體(ti)畸變與胞(bao)(bao)核(he)雄(xiong)性(xing)(xing)不育性(xing)(xing)有著密切的關系。胞(bao)(bao)核(he)雄(xiong)性(xing)(xing)不育在花粉發育期間發生(sheng)的細(xi)胞(bao)(bao)學異(yi)常性(xing)(xing)遠比胞(bao)(bao)質雄(xiong)性(xing)(xing)不育要深(shen)刻而廣泛得多(duo)，在花粉母細(xi)胞(bao)(bao)減數(shu)分裂前后就觀(guan)察到13種異(yi)常變化。
秈(xian)稻(dao)和粳(jing)稻(dao)亞種(zhong)(zhong)(zhong)間(jian)(jian)雜(za)種(zhong)(zhong)(zhong)優勢的利(li)用，是(shi)水稻(dao)超高產(chan)育(yu)種(zhong)(zhong)(zhong)的重(zhong)要途徑之(zhi)一。但是(shi)，秈(xian)粳(jing)亞種(zhong)(zhong)(zhong)間(jian)(jian)的雜(za)種(zhong)(zhong)(zhong)一代(dai)往(wang)往(wang)結實率很(hen)低，人們一直試(shi)圖揭示(shi)這種(zhong)(zhong)(zhong)雜(za)種(zhong)(zhong)(zhong)不育(yu)性(xing)的遺傳基礎，然而，眾說(shuo)紛紜，莫衷(zhong)一是(shi)。
主(zhu)要有兩種(zhong)不(bu)(bu)同的觀(guan)點：一種(zhong)觀(guan)點認(ren)為(wei)(wei)，秈粳雜種(zhong)不(bu)(bu)育(yu)性(xing)(xing)由多組不(bu)(bu)育(yu)基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)控制，基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)作用模式(shi)是重復配子致(zhi)死；另一種(zhong)觀(guan)點認(ren)為(wei)(wei)，這種(zhong)不(bu)(bu)育(yu)性(xing)(xing)主(zhu)要由標記基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)（色源基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)）與糯性(xing)(xing)胚乳基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)之間稱(cheng)為(wei)(wei)S5基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)座的不(bu)(bu)育(yu)基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)所(suo)控制，基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)作用模式(shi)為(wei)(wei)單基(ji)(ji)(ji)因(yin)(yin)座孢子體—配子體互作。
持后一(yi)種(zhong)(zhong)論(lun)點(dian)者認為，在S5基(ji)因座上(shang)存(cun)(cun)在著一(yi)組復等(deng)位(wei)基(ji)因，是半不育的(de)。80年代中期上(shang)述“廣親和基(ji)因”理(li)論(lun)提出(chu)(chu)(chu)后，人(ren)們對它(ta)提出(chu)(chu)(chu)了不少的(de)疑點(dian)，例如，標記基(ji)因與(yu)花粉育性(xing)不存(cun)(cun)在連鎖關系，只(zhi)是雌(ci)性(xing)不育基(ji)因座，難以(yi)解釋(shi)水稻秈(xian)粳(jing)雜(za)種(zhong)(zhong)不育性(xing)的(de)諸多復雜(za)情況(kuang)以(yi)及秈(xian)稻品種(zhong)(zhong)間和粳(jing)稻品種(zhong)(zhong)間雜(za)種(zhong)(zhong)所出(chu)(chu)(chu)現的(de)不育現象。
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1997年他榮獲“南粵(yue)杰(jie)出(chu)教(jiao)師”特等獎(jiang)
1998年獲國家人(ren)事部(bu)和(he)教(jiao)育(yu)部(bu)授予(yu)“全國教(jiao)育(yu)系(xi)統勞動模范和(he)全國模范教(jiao)師”稱號。
2003年獲廣東省(sheng)科(ke)學技(ji)術獎一等(deng)獎和三等(deng)獎各1項
他以“科學無國界，科學家(jia)有祖(zu)國”的愛國情懷獻身(shen)于農(nong)業教育和科研事業，為(wei)我國農(nong)業的教育和發展做出(chu)了貢獻。
2018年(nian)3月1日，獲(huo)“感動(dong)中(zhong)國2017年(nian)度人物”。
種得桃李(li)滿天下，心(xin)唯大我(wo)育青禾(he)。是春(chun)風，是春(chun)蠶，更化作護花的春(chun)泥。熱愛祖(zu)國，你要(yao)把自己燃燒。稻谷(gu)有根(gen)，深扎(zha)在(zai)泥土(tu)，你也有根(gen)，扎(zha)根(gen)在(zai)人(ren)們心(xin)里。（感動中國組委會）
