一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加聚反應（Addition Polymerization）即(ji)加成聚合反應，一(yi)些含有不飽(bao)和(he)鍵(jian)（雙(shuang)鍵(jian)、三鍵(jian)、共軛雙(shuang)鍵(jian)）的(de)(de)化合物或(huo)環狀低分(fen)子(zi)化合物，在(zai)催化劑、引發(fa)劑或(huo)輻射(she)等外(wai)加條件作用下，同種單體間(jian)相互加成形成新的(de)(de)共價鍵(jian)相連大分(fen)子(zi)的(de)(de)反應就是加聚反應。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在格(ge)氏(shi)試劑和環(huan)氧丙烷(wan)接觸時，由(you)于(yu)格(ge)氏(shi)試劑具(ju)有(you)很(hen)強的親電(dian)(dian)性(xing)，它會(hui)攻擊環(huan)上較(jiao)為電(dian)(dian)負的一個碳原子(zi)，使其帶(dai)正電(dian)(dian)荷。同時，由(you)于(yu)格(ge)氏(shi)試劑中含有(you)胺基(ji)團(tuan)，這個帶(dai)正電(dian)(dian)荷的碳原子(zi)會(hui)受到(dao)胺基(ji)團(tuan)的吸引，從而(er)打開環(huan)氧丙烷(wan)的環(huan)。

2、形成碳陽離子中間體：當環氧丙(bing)烷的環被(bei)打開后，會形(xing)成一個三元碳陽離子(zi)中(zhong)間體。這個中(zhong)間體非常(chang)不穩定，需(xu)要(yao)盡快進行下一步反(fan)應。

3、親核取代反應生成產物：在(zai)碳陽離(li)子中間體形成(cheng)后，格氏試劑作為親(qin)核試劑迅速向中間體的碳進攻，在(zai)堿性條件下(xia)生(sheng)成(cheng)最(zui)終產物(wu)。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環(huan)氧丙烷可(ke)以(yi)(yi)通過(guo)還(huan)原劑還(huan)原成(cheng)醇或胺，例如用鋁醇鹽或硼氫化鈉還(huan)原環(huan)氧丙烷可(ke)以(yi)(yi)得(de)到(dao)醇，用格氏試(shi)劑還(huan)原環(huan)氧丙烷可(ke)以(yi)(yi)得(de)到(dao)胺。

2、開環反應：環(huan)(huan)(huan)氧(yang)(yang)丙(bing)烷可以(yi)在酸(suan)性(xing)或堿(jian)性(xing)條件(jian)(jian)下發生(sheng)開環(huan)(huan)(huan)反(fan)應(ying)(ying)，例如在酸(suan)性(xing)條件(jian)(jian)下，環(huan)(huan)(huan)氧(yang)(yang)丙(bing)烷可以(yi)與(yu)水反(fan)應(ying)(ying)生(sheng)成丙(bing)二(er)醇，在堿(jian)性(xing)條件(jian)(jian)下，環(huan)(huan)(huan)氧(yang)(yang)丙(bing)烷可以(yi)與(yu)氨反(fan)應(ying)(ying)生(sheng)成丙(bing)二(er)胺(an)。

3、聚合反應：環氧(yang)丙烷可以(yi)發生聚(ju)合反應(ying)，生成聚(ju)醚、聚(ju)氨酯等高分子聚(ju)合物(wu)。

4、酯化反應：環氧丙(bing)烷可以與(yu)羧酸(suan)反應生(sheng)成酯，例如用環氧丙(bing)烷和苯甲酸(suan)反應生(sheng)成苯甲酸(suan)丙(bing)酯。