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上海中醫藥大學主導制定當歸ISO國際標準

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國(guo)際標(biao)準化組織ISO發布(bu)了《中醫藥(yao)-當(dang)歸藥(yao)材》國(guo)際標(biao)準,該標(biao)準由上(shang)海中醫藥(yao)大學中藥(yao)標(biao)準化研究團(tuan)隊主(zhu)導(dao)制定。

  • 當(dang)歸(gui)(gui)藥(yao)(yao)材的ISO國(guo)際標(biao)準(zhun)(zhun)(zhun)是在《香(xiang)港中藥(yao)(yao)材標(biao)準(zhun)(zhun)(zhun)》當(dang)歸(gui)(gui)藥(yao)(yao)材標(biao)準(zhun)(zhun)(zhun)的基礎上,遵循(xun)ISO國(guo)際標(biao)準(zhun)(zhun)(zhun)編制規則,主要(yao)(yao)從(cong)當(dang)歸(gui)(gui)的性狀指標(biao)等方面開展標(biao)準(zhun)(zhun)(zhun)制定,并根據國(guo)際市場的要(yao)(yao)求,合理規定了部分(fen)農藥(yao)(yao)和(he)重(zhong)金屬控制指標(biao)。

    當歸(gui)始載于東漢末年的《神(shen)農本草經(jing)》,藥用歷(li)史悠久。其性味甘、辛、溫(wen),具(ju)有補血活血、調經(jing)止痛、潤腸(chang)通便等(deng)功效(xiao),臨(lin)床常用于血虛萎黃、眩暈心悸(ji)、月經(jing)不調、經(jing)閉痛經(jing)等(deng)癥,為中(zhong)國歷(li)代(dai)醫家常用之要藥,素有“十方九(jiu)歸(gui)”之說,為應用最廣泛(fan)的中(zhong)藥品(pin)種(zhong)之一。

    當歸(gui)(gui)在(zai)海(hai)內外市場(chang)均享有(you)很高(gao)的知名(ming)度,常年出(chu)口到(dao)亞洲(zhou)、歐(ou)洲(zhou)、美洲(zhou)等20多個國家和地區。據了(le)解,當歸(gui)(gui)傳統栽(zai)培資源主要分布于中國甘(gan)肅、云南(nan)、四川、湖北等省區,由(you)于藥用需求量(liang)增加,現(xian)在(zai)陜西(xi)、寧夏、山西(xi)和貴(gui)州也(ye)有(you)引(yin)種栽(zai)培,而不(bu)同地區栽(zai)培的當歸(gui)(gui)在(zai)品質上存在(zai)明顯差異。

    據(ju)了解,為了適應當歸產(chan)業鏈的快速(su)發(fa)展,提(ti)升當歸產(chan)品的國際影響力和競爭力,由上海(hai)中醫藥大(da)學徐紅研(yan)究員(yuan)、楊莉研(yan)究員(yuan)、王崢濤教授與香港科技大(da)學詹華強(qiang)教授、董婷霞博士合作組(zu)成的研(yan)究團隊,于2016年1月向相關對(dui)口單位(wei)遞交了《中醫藥—當歸藥材》標(biao)準提(ti)案。2017年6月,該(gai)提(ti)案通(tong)過投(tou)票,被正式(shi)立項(xiang),共(gong)有來自中國、加拿(na)大(da)、澳大(da)利亞、日本和荷蘭的提(ti)名(ming)專家與項(xiang)目團隊共(gong)同(tong)制定標(biao)準。該(gai)標(biao)準制作歷時30個(ge)月,最終于2019年12月正式(shi)出版(ban)。

    上海中醫藥大學方面表(biao)示,該標(biao)準(zhun)的(de)制定將為(wei)推動當(dang)歸國(guo)際標(biao)準(zhun)化發展起到(dao)很好的(de)引領作用(yong);對提(ti)升當(dang)歸產品的(de)國(guo)際影響力(li)和競爭力(li),推動當(dang)歸產品的(de)國(guo)際貿易發揮重要的(de)作用(yong)。

    據悉,上海中(zhong)(zhong)醫藥大(da)學中(zhong)(zhong)藥標準(zhun)化(hua)教育(yu)部(bu)重(zhong)點實驗室(shi)、中(zhong)(zhong)藥新(xin)資源與(yu)品質評(ping)價(jia)國(guo)家(jia)中(zhong)(zhong)醫藥管理局重(zhong)點研究室(shi)、上海中(zhong)(zhong)藥標準(zhun)化(hua)研究中(zhong)(zhong)心多年來一直致(zhi)力(li)于中(zhong)(zhong)藥標準(zhun)化(hua)研究,其專家(jia)團隊(dui)(dui)長期參與(yu)中(zhong)(zhong)國(guo)藥典、香港中(zhong)(zhong)藥材標準(zhun)、歐美藥典、WHO以及ISO國(guo)際(ji)標準(zhun)制定,在(zai)中(zhong)(zhong)藥國(guo)際(ji)標準(zhun)領域具有較強的(de)團隊(dui)(dui)實力(li)與(yu)優勢。

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