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獸藥行業簡介

一、獸藥管理方法

獸藥(yao)(yao)是指用于(yu)預防、治療、診斷動物(wu)疾(ji)病或者(zhe)有(you)目的(de)(de)地調節動物(wu)生(sheng)理機能的(de)(de)物(wu)質，獸藥(yao)(yao)管(guan)理條例(li)是為(wei)了(le)保證(zheng)獸藥(yao)(yao)質量(liang)，防治動物(wu)疾(ji)病，促進(jin)養殖業的(de)(de)發(fa)展，維護(hu)人(ren)體健康而制(zhi)定的(de)(de)法(fa)規，對于(yu)獸藥(yao)(yao)的(de)(de)研制(zhi)、生(sheng)產、經(jing)營、進(jin)出口、使(shi)用和(he)監督管(guan)理做了(le)相關規定。

二、獸藥配伍禁忌表

獸(shou)藥(yao)(yao)配(pei)伍禁(jin)忌是指兩種以上(shang)獸(shou)藥(yao)(yao)混(hun)合(he)使用或(huo)藥(yao)(yao)物制成(cheng)制劑時，發(fa)生意外的相(xiang)互作用，出現使藥(yao)(yao)物中和、水(shui)解、破壞失效等理化反應，例如青(qing)霉(mei)素類藥(yao)(yao)物與土霉(mei)素、維生素C等藥(yao)(yao)物同用會導致理化失效。

三、獸藥禽藥什么區別

獸藥主要用于防治家畜疾病，而禽藥主要用于防治家禽疾病，家畜和家禽的生理結構不一樣，因此病例也不一樣，需要用到的獸藥禽藥也是有區別。養殖業使用的獸藥禽藥品牌要符合(he)獸藥生產質量管理規范規定，慎用(yong)毒性大(da)的獸藥。

四、禽藥配伍表

家禽常用藥(yao)物配方有(you)抗(kang)(kang)病(bing)毒類(lei)(lei)：利巴韋林、靈芝(zhi)多(duo)糖(tang)(tang)、黃芪多(duo)糖(tang)(tang)、金剛乙胺、對乙酰胺基酚(fen)、環丙沙(sha)(sha)星(xing)（廣(guang)譜抗(kang)(kang)病(bing)毒）；呼吸道類(lei)(lei)：利巴韋林、左旋氧(yang)氟沙(sha)(sha)星(xing)、克林霉素(su)、二羥(qian)丙茶堿、平喘(chuan)素(su)、氟比洛芬；還有(you)大腸桿菌類(lei)(lei)、腸炎(yan)類(lei)(lei)、驅(qu)蟲類(lei)(lei)等多(duo)種。

五、獸藥經營許可證怎么辦

1、擬經(jing)營獸(shou)(shou)藥(yao)的單(dan)位，向(xiang)市(shi)畜牧局醫政(zheng)藥(yao)政(zheng)科提(ti)出申請(qing)，填寫“獸(shou)(shou)藥(yao)經(jing)營許可證申請(qing)審(shen)批表”。申請(qing)內容(rong)含(han)申請(qing)經(jing)營獸(shou)(shou)藥(yao)品(pin)種及倉庫設備等內容(rong)。

2、在受理申請后(hou)，需提供有關資料(liao)。

3、收到《獸(shou)藥經營(ying)許可(ke)證》批(pi)件后，到當地辦(ban)理有關(guan)營(ying)業執(zhi)照等手續(xu)，方可(ke)營(ying)業。 需提交(jiao)下列資料：申請書。 《獸藥經營許可(ke)證》申(shen)請審(shen)批表。 法人身(shen)份證(zheng)復印件。技術人員(yuan)相關學歷或職稱(cheng)證明復印件。租房合同復印件。經辦人身(shen)份證復印件。

辦(ban)理時限：材料齊備后，5個工作日(ri)辦(ban)理完(wan)畢。到(dao)期換證、變(bian)更同(tong)新辦(ban)。