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榜單說明

AED十大品牌是由CN10排排榜技術研究部門和CNPP品牌數據研究部門聯合重磅推出的AED品牌排行榜，榜單由品牌數據研究部門基于大數據統計及人為根據市場和參數條件變化的分析研究專業測評而得出，是大數據、云計算、數據統計真實客觀呈現的結果。名單以企業實力、品牌榮譽、網絡投票、網民口碑打分、企業在行業內的排名情況、企業獲得的榮譽及獎勵情況等為基礎，綜合了多家機構媒體和網站排行數據，通過特定的計算機模型對廣泛的數據資源進行采集分析研究，并由研究人員綜合考慮市場和參數條件變化后最終才形成數據并在網站顯示。

AED十大品牌

行業(ye)推薦品牌(pai)

邁瑞Mindray

上榜理由：始于1991年深圳，上市公司，全球領先的醫療器械與解決方案供應商，專注于臨床醫療設備的研發和制造的企業，主營業務覆蓋生命信息與支持、體外診斷、醫學影像三大領域，其呼吸機產品在國內外占有較大的市場份額。邁瑞醫療在中國超過30個省市自治區設有分公司，其研發、營銷和服務網絡遍及全球30多個國家及地區。

品牌點評品牌招商京東旗艦店品牌旗艦店(dian)

ZOLL

上榜理由：ZOLL Medical成立于1980年美國，2012年旭化成收購ZOLL，ZOLL作為一家醫療技術公司，主要開發和銷售醫療設備和軟件解決方案，提高醫療機構的臨床和急救效率，ZOLL 擁有完善的產品和技術，涵蓋除顫和心臟監護、循環增強和心肺復蘇（CPR）反饋、超飽和氧療法、數據管理、通氣、治療型體溫控制以及睡眠呼吸暫停診斷和治療。

品牌點評品牌招商

PHILIPS飛利浦醫療

上榜理由：飛利浦旗下，全球領先的健康科技公司，在心臟監護、緊急護理和家庭醫療保健等領域享有盛譽，其主要業務包括診斷與治療業務、互聯關護及醫療信息化業務和健康生活業務三大模塊，致力于研發并提供全面的醫療保健解決方案以為用戶提供物超所值的保健服務，其銷售和服務遍布世界100多個國家。

品牌點評品牌招商

Primedic普美康

上榜理由：PRIMEDIC普美康是魚躍醫療旗下除顫儀品牌，德國久負盛名的專業除顫儀品牌，PRIMEDIC由Metrax生產制造，曼吉世于1989年開始研發、生產和銷售急救醫療產品，2005年普美康在全球率先發布了雙向波技術的除顫系列產品，Primedic產品被全球上百個國家廣泛使用。

品牌點評品牌招商品牌(pai)旗艦店

NIHON KOHDEN

上榜理由：日本光電工業株式會社成立于1951年，是世界領先的醫療設備研發制造廠商，產品涵蓋了心電、監護、神經電生理、急救、臨床檢驗、實驗室設備、臨床信息系統以及家庭醫療保健等諸多領域。日本光電于1990在上海設立全資子公司，多年來以其卓越的品質贏得了中國用戶的廣泛認可。

品牌點評品牌招商

PhysioControl菲康

上榜理由：PhysioControl成立于1955年美國，是全球較大的除顫儀生產商之一，直流除顫的先驅，領先的專業急診醫學響應解決方案提供商，專門生產心臟除顫、監護、體外起搏儀，1998年與美敦力實現戰略合并，2012年被出售給貝恩資本，2016年Stryker史賽克將菲康收入旗下。

品牌點評品牌招商京(jing)東旗艦(jian)店品(pin)牌(pai)旗艦(jian)店

SCHILLER席勒

上榜理由：創立于1974年瑞士，SCHILLER是一家國際領先的心電圖機、動態心電、動態血壓、運動心電與運動心肺、肺功能儀、心肺復蘇、除顫儀和高端病人監護等設備為主的制造商。2000年收購著名的除顫產品制造商布魯克公司(BRUKER)，目前在全球擁有超過29家分公司，100多家辦事處和幾千名員工。

品牌點評品(pin)牌招商京東旗艦(jian)店(dian) 品牌旗艦店(dian)

久心醫療JOUSING

上榜理由：久心醫療是心血管領域院前急救產品和解決方案提供商，致力于為心律異常患者提供高效、優質解決方案，推動中國公共除顫實現生態化布防。久心是國內較早獲得AED注冊證的民族企業，作為高新技術企業，擁有數十項發明專利和實用新型專利。

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維偉思VIVEST

上榜理由：維偉思專注于室性心律失常防治及心律數據服務的創新醫療科技企業，致力于提供預防、監測、治療、康復全流程完整解決方案，打造無創室性心律失常及心源性猝死防治平臺，已研發出兩款具有完全自主知識產權的產品:穿戴式自動體外除顫器及半自動體外除顫器。

品牌點評品牌招(zhao)商京東(dong)旗艦店(dian) 品牌旗艦店

麥邦M&B

上榜理由：麥邦光電是一家專業從事醫療電子設備及系統的研制、生產、銷售的高新技術企業，擁有專業的醫療電子研發智囊團隊，已研發兩大類二十余種醫療電子設備，所有產品均具有自主知識產權。麥邦在全國設立了二十多家客戶服務中心，形成了覆蓋全國的銷售和售后服務網。

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AED行業簡介

一、除顫儀的使用方法步驟介紹

1、檢查電(dian)除(chu)顫儀，各部位按鍵、旋鈕、電(dian)極板完好，電(dian)能充(chong)足。患者取仰平臥(wo)位，操作者位于(yu)患者右側位。

2、迅速(su)開啟除(chu)(chu)顫(zhan)儀，調試除(chu)(chu)顫(zhan)儀至(zhi)監(jian)護位(wei)置，顯(xian)示患(huan)者心律。用干布迅速(su)擦干患(huan)者胸(xiong)部皮(pi)膚，將手控除(chu)(chu)顫(zhan)電極(ji)板(ban)(ban)涂(tu)以專用導電膠，確(que)定手控除(chu)(chu)顫(zhan)電極(ji)板(ban)(ban)正確(que)安放位(wei)置。

3、選擇除顫能量，按壓除顫充電按鈕，使(shi)除顫器充電。除顫電極板(ban)緊貼胸壁，適當加(jia)以壓力，確定(ding)無周圍人員直接(jie)或間接(jie)與患(huan)者接(jie)觸。

4、除顫儀(yi)顯示可以除顫信號時，雙手同時協調按壓(ya)手控(kong)電極兩個放電按鈕進行電擊。

具體的方法步驟，也可以到除顫儀十大品牌進行了解哦！

二、除顫儀的放置部位在哪

臨床上除顫儀(yi)放置的部位(wei)，1個是要(yao)放置于胸骨右緣第2肋間。另1個放置于心尖部，也就(jiu)是右鎖骨中(zhong)線4-5肋間左(zuo)右。

注(zhu)意2個電極(ji)要相差(cha)10cm以上(shang)，使(shi)心臟在(zai)2個電極(ji)傳(chuan)播的(de)(de)線路(lu)上(shang)。這樣才能(neng)使(shi)除(chu)顫時電流(liu)通過(guo)心臟心臟除(chu)極(ji)恢復(fu)竇房結的(de)(de)正常功能(neng)。除(chu)顫的(de)(de)時候還(huan)要注(zhu)意，一定要使(shi)除(chu)顫儀電極(ji)板與(yu)胸壁完(wan)全接觸(chu)(chu)，要涂(tu)上(shang)導電糊。對于臨床上(shang)比較偏瘦的(de)(de)患(huan)者，要用濕(shi)的(de)(de)紗(sha)布放置患(huan)者胸部之間(jian)，使(shi)電極(ji)與(yu)胸部充分的(de)(de)接觸(chu)(chu)。以免造成皮膚灼傷。

三、除顫儀的注意事項有哪些

1、第一、使用(yong)前必須要確保電(dian)除顫(zhan)儀是否通電(dian)。

2、第(di)二(er)、除(chu)顫儀電極(ji)片(pian)放置的位置。前(qian)側電極(ji)片(pian)是放在胸骨右緣(yuan)第(di)二(er)肋間。左側或后側的電極(ji)片(pian)放在左側腋中線(xian)第(di)五肋間或者(zhe)左側肩胛(jia)骨下面。

3、第三(san)、電極(ji)(ji)片(pian)可(ke)以均勻(yun)涂上耦合劑，使用時電極(ji)(ji)片(pian)必須要與(yu)皮膚充分(fen)接觸以避免皮膚灼傷(shang)。

4、第四(si)、通電(dian)的時候操作者(zhe)或者(zhe)所(suo)有搶救的人(ren)員(yuan)都必須(xu)避免接觸(chu)病人(ren)、病床或者(zhe)連接在病人(ren)身上(shang)的儀器，以防觸(chu)電(dian)。

5、第五，選(xuan)(xuan)擇(ze)正確的(de)能(neng)(neng)量(liang)，一般電復(fu)律選(xuan)(xuan)擇(ze)的(de)能(neng)(neng)量(liang)較低，在50~200J，而電除顫選(xuan)(xuan)擇(ze)的(de)能(neng)(neng)量(liang)較高200~360J。

四、除顫儀屬于幾類醫療設備

自動體(ti)外除顫器屬于三類醫療器械管理(li)，分類編(bian)碼為6821醫用電子儀(yi)器設備(bei)，要(yao)銷售的話必須要(yao)有三類經營(ying)許可證(zheng)（市局辦(ban)理(li)），要(yao)有銷售的相關管理(li)制度以及體(ti)系，售后服務等。

具(ju)體的辦理資料如下：

1、提交醫療(liao)器械(xie)經(jing)營(ying)企(qi)(qi)業許可證(zheng)申請表，法定(ding)代表人(ren)簽字或(huo)加蓋(gai)企(qi)(qi)業公章。

2、工商行政管理(li)部門出具的企業名稱預核(he)準證明文(wen)件(jian)或(huo)《營業執照(zhao)》復印件(jian)和(he)校驗原件(jian)

3、企業質量管理(li)負責人的身份證、學(xue)(xue)歷或(huo)者職稱(cheng)證明復印(yin)件及個人簡歷。質量管理(li)人員的身份證、學(xue)(xue)歷或(huo)者職稱(cheng)證明復印(yin)件。

4、經營場所、倉(cang)庫的地理位置(zhi)圖、平面(mian)圖（注明面(mian)積）、房屋產權(quan)證明或者(zhe)租賃協議復(fu)印件。

5、企業產品質量管理制度(du)文(wen)件(jian)及儲存設(she)施、設(she)備目錄(lu)。

6、對于辦理三類醫療器械經營(ying)許(xu)可證內容包含有需要冷(leng)藏的(de)藥品時，企業(ye)具備的(de)運輸裝備、倉儲(chu)設施設備情況(kuang)表(biao)。