什么是制藥設備？制藥設備按目前行業說法來看，其實就是指能制造、生產藥品的一種設備種類。那么，制藥設備都有什么？由于藥品的種類十分復雜，而且不同藥品的外觀、生產工藝要求等等也有不同，所以制藥設備也有很多種，主要就分為粉碎機(ji)(ji)(ji)(ji)，切(qie)片(pian)(pian)機(ji)(ji)(ji)(ji)，炒藥(yao)(yao)機(ji)(ji)(ji)(ji)，煎藥(yao)(yao)機(ji)(ji)(ji)(ji)，壓片(pian)(pian)機(ji)(ji)(ji)(ji)，制丸(wan)機(ji)(ji)(ji)(ji)，多功能提取罐(guan)，儲液罐(guan)，配液罐(guan)，減壓干燥(zao)箱，可傾式反應鍋，膠囊灌裝(zhuang)機(ji)(ji)(ji)(ji)，泡罩式包裝(zhuang)機(ji)(ji)(ji)(ji)，顆(ke)粒包裝(zhuang)機(ji)(ji)(ji)(ji)，散劑包裝(zhuang)機(ji)(ji)(ji)(ji)，V型混(hun)合機(ji)(ji)(ji)(ji)，提升加料機(ji)(ji)(ji)(ji)等。隨(sui)著(zhu)科技的(de)(de)發展，如(ru)今(jin)生(sheng)物制藥(yao)(yao)設備(bei)(bei)是最被(bei)人看好的(de)(de)一(yi)種制藥(yao)(yao)設備(bei)(bei)。

制藥設(she)(she)備的(de)發展，也(ye)(ye)得跟隨著各(ge)國(guo)(guo)政策的(de)腳步，像歐洲是(shi)我國(guo)(guo)最大的(de)藥品(pin)出口地(di)區(qu)，因此(ci)我們的(de)制藥設(she)(she)備所生產的(de)藥品(pin)也(ye)(ye)必須(xu)達到歐洲那樣嚴格(ge)的(de)標準，這也(ye)(ye)就意味著制藥設(she)(she)備的(de)工(gong)藝(yi)、精度等(deng)等(deng)都必須(xu)有所提升(sheng)。雖(sui)然在我國(guo)最新(xin)實施的(de)(de)(de)GMP標(biao)(biao)準涵蓋了歐(ou)盟(meng)、美國(guo)FDA和(he)(he)WHO對(dui)GMP的(de)(de)(de)基本要求，其中(zhong)(zhong)硬件方(fang)面參照歐(ou)盟(meng)標(biao)(biao)準，軟件方(fang)面參考美國(guo)FDA標(biao)(biao)準，其嚴格(ge)程度在中(zhong)(zhong)國(guo)制藥史上是(shi)前所未(wei)有的(de)(de)(de)，但是(shi)，在中(zhong)(zhong)國(guo)醫藥出(chu)口(kou)企(qi)業(ye)中(zhong)(zhong)，具有中(zhong)(zhong)國(guo)和(he)(he)歐(ou)盟(meng)雙方(fang)GMP認可的(de)(de)(de)企(qi)業(ye)只有少數大(da)型企(qi)業(ye)，因(yin)此，新(xin)標(biao)(biao)準的(de)(de)(de)頒布必將引(yin)起出(chu)口(kou)企(qi)業(ye)生產改造升級不發的(de)(de)(de)加快(kuai)。