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浙江伏爾特醫療器械股份有限公司
品牌介紹

浙江伏爾特醫療器械股份有限公司成立于2003年,坐落在中國歷史文化古鎮烏鎮的所在地,浙江省桐鄉梧桐街道環城南路3618號,處于上海、杭州、蘇州的金三角中心區域,占地面積48519平方米,建筑面積72592平方米,凈化車間23920平方米。是一次性醫療(liao)器械研發(fa)生產商,專業(ye)生產一(yi)次性使(shi)用(yong)精(jing)密(mi)輸液(ye)類和疼(teng)痛麻醉類產品的(de)技術企業(ye),重點研究醫用(yong)高(gao)分子領(ling)域及注射穿刺領(ling)域醫療器械。

目前(qian),公司(si)擁有(you)1家全(quan)資子公司(si)——浙江潤強(qiang)醫(yi)療器(qi)械股(gu)份(fen)有(you)限公司(si)。集團旗下擁有(you)二大醫(yi)療器(qi)械品牌“浙伏”、“潤強(qiang)”,以及遍(bian)布全(quan)國的(de)代理銷(xiao)(xiao)售網絡(luo),產品已遠銷(xiao)(xiao)歐洲、美洲和(he)東南亞(ya)多個國家。

一(yi)直以(yi)來,公司本(ben)著“以(yi)人為本(ben),科技創(chuang)新;滿足醫患(huan),精益求精”的質量(liang)方針(zhen),將(jiang)品質、創(chuang)新與(yu)服(fu)務視(shi)為企業的命(ming)脈;并(bing)定(ding)期、定(ding)量(liang)、定(ding)性進行內(nei)部質量(liang)體系考(kao)核,和(he)內(nei)部考(kao)核團隊的訓練。目前已獲得ISO9001和(he)ISO13485質量(liang)體系認(ren)證,并(bing)通過(guo)GMP規范考(kao)核和(he)歐盟CE產品認(ren)證。

公司建(jian)立了(le)獨立的(de)(de)(de)(de)(de)研(yan)發(fa)檢驗中心,配備專(zhuan)(zhuan)業(ye)的(de)(de)(de)(de)(de)研(yan)發(fa)檢驗團(tuan)(tuan)隊。集團(tuan)(tuan)擁(yong)有超過(guo)(guo)50余(yu)項的(de)(de)(de)(de)(de)自主知識產權專(zhuan)(zhuan)利,大(da)大(da)提(ti)升了(le)產品的(de)(de)(de)(de)(de)競爭力。擁(yong)有過(guo)(guo)濾(lv)器(qi)自動(dong)化(hua)組裝等非標自動(dong)化(hua)生產設備,以及(ji)自動(dong)化(hua)專(zhuan)(zhuan)業(ye)的(de)(de)(de)(de)(de)專(zhuan)(zhuan)家團(tuan)(tuan)隊。通過(guo)(guo)與國(guo)內(nei)外的(de)(de)(de)(de)(de)醫療器(qi)械機構和企業(ye)合作,我們的(de)(de)(de)(de)(de)產品以其(qi)優良的(de)(de)(de)(de)(de)品質和完善(shan)的(de)(de)(de)(de)(de)工藝,在行業(ye)內(nei)形成了(le)良好的(de)(de)(de)(de)(de)口碑,得到了(le)國(guo)內(nei)外眾多企業(ye)的(de)(de)(de)(de)(de)信賴。

公司將一直為(wei)客戶提供了高(gao)(gao)品質、高(gao)(gao)技術含量(liang)的醫療(liao)器械(xie)產品,并一直以(yi)成為(wei)國際優秀(xiu)的醫療(liao)器械(xie)生產企業而(er)不斷努力。

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  • 0573-88106598,88107358
  • //www.zjfert.com/
  • 企(qi)業領導(dao):*
  • 發源(yuan)地:嘉興市
  • 創立時間:2003年
  • 郵(you)箱地址:zjfert@zjfert.com
  • 推薦指數:
     
     
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基本信息
  • 統一社會信用代碼: 913304007570594186
  • 公司類型: 股份有限公司(非上市、自然人投資或控股)
  • 公司高管/名人: 馬 * 強
  • 企業成立日期: 2004-12-03
  • 執照有效期: 2004-12-03 ~ 2024-12-02
  • 發證機關: 嘉興市市場監督管理局
  • 核準日期: 2022-04-07
  • 注冊資本: 8888.8888萬元
  • 經營范圍: 許可項目:第三類醫療器械經營;第三類醫療器械生產;第二類醫療器械生產;貨物進出口;技術進出口(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動,具體經營項目以審批結果為準)。一般項目:第二類醫療器械銷售;第一類醫療器械銷售;第一類醫療器械生產(除依法須經批準的項目外,憑營業執照依法自主開展經營活動)。
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