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香港永龍集團旗下專業的制藥企業，含有片劑、膠囊劑、顆粒劑、搽劑等8個劑型26個品種，現有的片劑、膠囊劑、搽劑、口服液劑型和生產線GMP認證，生產的永龍牌系列藥品頗具知名度

萬源（福州）藥業有限公司是屬香港永龍（南(nan)洋）集團在國內投資的(de)制藥企業，位于福州市晉安(an)區(qu)(qu)福興投資區(qu)(qu)內。廠區(qu)(qu)按GMP規(gui)劃(hua)設(she)計建筑，占地面(mian)積(ji)2萬平方米(mi)，建筑面(mian)積(ji)約2.5萬平方米(mi)，有四(si)個(ge)車間，含(han)有片劑(ji)(ji)(ji)(ji)、膠囊劑(ji)(ji)(ji)(ji)、顆粒劑(ji)(ji)(ji)(ji)、搽劑(ji)(ji)(ji)(ji)、軟膏劑(ji)(ji)(ji)(ji)、栓劑(ji)(ji)(ji)(ji)、口(kou)服(fu)液(ye)、口(kou)服(fu)溶(rong)液(ye)劑(ji)(ji)(ji)(ji)8個(ge)劑(ji)(ji)(ji)(ji)型，26個(ge)品(pin)種。

公(gong)(gong)司(si)現有員(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)工(gong)(gong)95人(ren)(ren)(ren)，實行(xing)董事會(hui)領(ling)導下(xia)的(de)(de)(de)總經理(li)負(fu)責制。生(sheng)(sheng)(sheng)產、質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)、銷售分別由(you)分管副(fu)總經理(li)負(fu)責。下(xia)設生(sheng)(sheng)(sheng)產部(bu)、質(zhi)(zhi)保部(bu)、財務部(bu)、物流部(bu)、銷售部(bu)、綜合辦(ban)等6個部(bu)門。各部(bu)門制定有明確的(de)(de)(de)職能(neng)(neng)和(he)各級(ji)人(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)崗(gang)位職責。并配備了具有相(xiang)應(ying)學(xue)歷、有藥品(pin)生(sheng)(sheng)(sheng)產管理(li)經驗的(de)(de)(de)管理(li)人(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)以(yi)及一批掌握專(zhuan)業(ye)知識技(ji)(ji)能(neng)(neng)，且(qie)能(neng)(neng)按GMP要求進行(xing)生(sheng)(sheng)(sheng)產的(de)(de)(de)員(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)工(gong)(gong)隊伍。公(gong)(gong)司(si)生(sheng)(sheng)(sheng)產總監(jian)、質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)總監(jian)、質(zhi)(zhi)保部(bu)經理(li)由(you)相(xiang)應(ying)資質(zhi)(zhi)的(de)(de)(de)人(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)擔任，能(neng)(neng)對GMP的(de)(de)(de)實施和(he)產品(pin)質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)負(fu)責。分別負(fu)責公(gong)(gong)司(si)生(sheng)(sheng)(sheng)產、質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)管理(li)的(de)(de)(de)全過(guo)程，能(neng)(neng)對藥品(pin)生(sheng)(sheng)(sheng)產和(he)質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)管理(li)中(zhong)的(de)(de)(de)實際問題做出正確的(de)(de)(de)判斷(duan)。公(gong)(gong)司(si)專(zhuan)業(ye)技(ji)(ji)術(shu)(shu)人(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)27人(ren)(ren)(ren)，專(zhuan)業(ye)技(ji)(ji)術(shu)(shu)人(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)中(zhong)具有中(zhong)高級(ji)以(yi)上職稱的(de)(de)(de)9人(ren)(ren)(ren)，取(qu)得執業(ye)藥師資格的(de)(de)(de)3人(ren)(ren)(ren)，技(ji)(ji)術(shu)(shu)人(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)占員(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)工(gong)(gong)總數(shu)的(de)(de)(de)28%。

公(gong)(gong)司(si)(si)現有的片劑(ji)(ji)、膠囊劑(ji)(ji)、搽劑(ji)(ji)、口(kou)服(fu)(fu)液(ye)劑(ji)(ji)型和生(sheng)產(chan)線(xian)均于2004年(nian)(nian)通(tong)過了(le)國家GMP認證(zheng)(zheng)，并于2009年(nian)(nian)通(tong)過國家GMP第二次(ci)認證(zheng)(zheng)，證(zheng)(zheng)書(shu)號為：K0164。2008年(nian)(nian)以來(lai)，公(gong)(gong)司(si)(si)在(zai)抓好生(sheng)產(chan)經營的同時，注重(zhong)(zhong)企業技(ji)術(shu)創新和技(ji)術(shu)改造工作，先后共投入大量(liang)(liang)資金用于新產(chan)品(pin)開(kai)發和實施GMP改造，并于2009年(nian)(nian)09月22日取得鹽(yan)酸氨溴索(suo)口(kou)服(fu)(fu)溶(rong)液(ye)劑(ji)(ji)藥品(pin)注冊批(pi)件(jian)，2010年(nian)(nian)02月08日生(sheng)產(chan)許可證(zheng)(zheng)新增生(sheng)產(chan)范圍(wei)：口(kou)服(fu)(fu)溶(rong)液(ye)劑(ji)(ji)。公(gong)(gong)司(si)(si)對(dui)口(kou)服(fu)(fu)溶(rong)液(ye)劑(ji)(ji)生(sheng)產(chan)線(xian)的廠房設備(bei)、設施等(deng)均進行了(le)適應性改造，對(dui)公(gong)(gong)司(si)(si)質量(liang)(liang)管(guan)理、生(sheng)產(chan)管(guan)理等(deng)文件(jian)進行了(le)重(zhong)(zhong)新修訂，對(dui)人員(yuan)進行了(le)培訓(xun)，對(dui)主(zhu)要設備(bei)、工藝(yi)、凈化系統和制水(shui)系統進行了(le)驗證(zheng)(zheng)和再驗證(zheng)(zheng)。

公司(si)在總(zong)經理(li)(li)洪純明的(de)(de)(de)帶領(ling)下，弘揚“為(wei)人民制好藥”的(de)(de)(de)精(jing)神，嚴格按照(zhao)《藥品(pin)管理(li)(li)法》和《藥品(pin)生(sheng)產(chan)質量管理(li)(li)規范》的(de)(de)(de)要求組織生(sheng)產(chan)經營，以飽滿(man)的(de)(de)(de)熱情、堅定(ding)的(de)(de)(de)信念(nian)、卓越的(de)(de)(de)技術、優質的(de)(de)(de)服務迎接未來的(de)(de)(de)挑(tiao)戰，為(wei)福建海峽西岸醫藥事(shi)業的(de)(de)(de)發展作出應(ying)有(you)的(de)(de)(de)貢(gong)獻。