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香港永龍集團旗下專業的制藥企業，含有片劑、膠囊劑、顆粒劑、搽劑等8個劑型26個品種，現有的片劑、膠囊劑、搽劑、口服液劑型和生產線GMP認證，生產的永龍牌系列藥品頗具知名度

萬源(yuan)（福(fu)州(zhou)）藥業(ye)有限公(gong)司是屬香港(gang)永龍（南洋(yang)）集團在國內投資(zi)的(de)制(zhi)藥企(qi)業(ye)，位于福(fu)州(zhou)市晉安(an)區(qu)福(fu)興投資(zi)區(qu)內。廠區(qu)按GMP規劃(hua)設(she)計(ji)建(jian)筑，占地面積2萬平方(fang)米(mi)，建(jian)筑面積約(yue)2.5萬平方(fang)米(mi)，有四(si)個(ge)車間(jian)，含有片劑(ji)(ji)、膠囊劑(ji)(ji)、顆(ke)粒劑(ji)(ji)、搽劑(ji)(ji)、軟膏劑(ji)(ji)、栓(shuan)劑(ji)(ji)、口服液(ye)、口服溶液(ye)劑(ji)(ji)8個(ge)劑(ji)(ji)型(xing)，26個(ge)品種(zhong)。

公(gong)司(si)(si)現有員(yuan)(yuan)工(gong)95人，實行董事會領導下(xia)的(de)(de)(de)(de)總經(jing)理(li)負(fu)責(ze)(ze)制。生產(chan)、質(zhi)量、銷售分別由(you)(you)分管副總經(jing)理(li)負(fu)責(ze)(ze)。下(xia)設(she)生產(chan)部(bu)(bu)、質(zhi)保部(bu)(bu)、財務部(bu)(bu)、物流部(bu)(bu)、銷售部(bu)(bu)、綜合(he)辦等6個部(bu)(bu)門(men)。各部(bu)(bu)門(men)制定有明確的(de)(de)(de)(de)職能和各級人員(yuan)(yuan)崗位職責(ze)(ze)。并(bing)配備(bei)了具(ju)有相應學歷、有藥(yao)(yao)品生產(chan)管理(li)經(jing)驗的(de)(de)(de)(de)管理(li)人員(yuan)(yuan)以(yi)及一(yi)批掌握專(zhuan)業知識技(ji)(ji)(ji)能，且(qie)能按GMP要求進行生產(chan)的(de)(de)(de)(de)員(yuan)(yuan)工(gong)隊伍(wu)。公(gong)司(si)(si)生產(chan)總監(jian)、質(zhi)量總監(jian)、質(zhi)保部(bu)(bu)經(jing)理(li)由(you)(you)相應資質(zhi)的(de)(de)(de)(de)人員(yuan)(yuan)擔任，能對GMP的(de)(de)(de)(de)實施和產(chan)品質(zhi)量負(fu)責(ze)(ze)。分別負(fu)責(ze)(ze)公(gong)司(si)(si)生產(chan)、質(zhi)量管理(li)的(de)(de)(de)(de)全過程，能對藥(yao)(yao)品生產(chan)和質(zhi)量管理(li)中(zhong)的(de)(de)(de)(de)實際問題做(zuo)出正確的(de)(de)(de)(de)判斷。公(gong)司(si)(si)專(zhuan)業技(ji)(ji)(ji)術人員(yuan)(yuan)27人，專(zhuan)業技(ji)(ji)(ji)術人員(yuan)(yuan)中(zhong)具(ju)有中(zhong)高(gao)級以(yi)上職稱的(de)(de)(de)(de)9人，取得執(zhi)業藥(yao)(yao)師(shi)資格的(de)(de)(de)(de)3人，技(ji)(ji)(ji)術人員(yuan)(yuan)占員(yuan)(yuan)工(gong)總數的(de)(de)(de)(de)28%。

公司(si)現有的片劑(ji)、膠(jiao)囊劑(ji)、搽劑(ji)、口(kou)(kou)服液(ye)(ye)劑(ji)型和(he)生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)線均(jun)于(yu)(yu)2004年(nian)(nian)通過了(le)國家(jia)GMP認(ren)證(zheng)，并于(yu)(yu)2009年(nian)(nian)通過國家(jia)GMP第二次認(ren)證(zheng)，證(zheng)書號為：K0164。2008年(nian)(nian)以來，公司(si)在抓好生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)經營的同時，注重企業技術創新和(he)技術改(gai)造(zao)工作，先后共投(tou)入(ru)大量資金用于(yu)(yu)新產(chan)(chan)品(pin)開發和(he)實施GMP改(gai)造(zao)，并于(yu)(yu)2009年(nian)(nian)09月(yue)22日(ri)取得鹽酸(suan)氨溴(xiu)索口(kou)(kou)服溶(rong)(rong)液(ye)(ye)劑(ji)藥品(pin)注冊(ce)批件，2010年(nian)(nian)02月(yue)08日(ri)生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)許可證(zheng)新增生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)范(fan)圍：口(kou)(kou)服溶(rong)(rong)液(ye)(ye)劑(ji)。公司(si)對(dui)口(kou)(kou)服溶(rong)(rong)液(ye)(ye)劑(ji)生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)線的廠房(fang)設(she)備、設(she)施等(deng)均(jun)進(jin)行(xing)了(le)適應(ying)性改(gai)造(zao)，對(dui)公司(si)質量管理、生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)管理等(deng)文(wen)件進(jin)行(xing)了(le)重新修訂，對(dui)人員進(jin)行(xing)了(le)培(pei)訓，對(dui)主(zhu)要設(she)備、工藝、凈化系統和(he)制水系統進(jin)行(xing)了(le)驗證(zheng)和(he)再驗證(zheng)。

公司在總經(jing)理(li)洪(hong)純明的(de)(de)(de)帶領下，弘(hong)揚(yang)“為人民制好藥”的(de)(de)(de)精神(shen)，嚴格按照《藥品(pin)管(guan)理(li)法(fa)》和《藥品(pin)生(sheng)產質量(liang)管(guan)理(li)規范》的(de)(de)(de)要求組織(zhi)生(sheng)產經(jing)營，以(yi)飽滿的(de)(de)(de)熱情、堅定的(de)(de)(de)信念、卓越(yue)的(de)(de)(de)技術、優質的(de)(de)(de)服務迎接未來(lai)的(de)(de)(de)挑戰，為福建海峽西岸(an)醫藥事業的(de)(de)(de)發(fa)展作出應有的(de)(de)(de)貢獻。