四川協力制(zhi)藥(yao)股份有(you)限公司(si)成立(li)于20世紀80年(nian)代(dai),是(shi)中(zhong)國優(you)(you)(you)秀的(de)(de)原料(liao)(liao)藥(yao)研(yan)(yan)發(fa)及(ji)生產(chan)的(de)(de)GMP制(zhi)藥(yao)企業。擁有(you)獨立(li)的(de)(de)研(yan)(yan)發(fa)團(tuan)隊,從事于植物(wu)GACP種(zhong)植,天(tian)然活性(xing)(xing)成分提(ti)取及(ji)其衍生物(wu)合成研(yan)(yan)究,抗(kang)腫瘤(liu)系(xi)列及(ji)藥(yao)物(wu)制(zhi)劑生產(chan)等,是(shi)主(zhu)要黃酮類藥(yao)物(wu)蘆丁(ding)、曲克蘆丁(ding)系(xi)列及(ji)橙皮甙、地(di)奧司(si)明系(xi)列、金雀(que)花(hua)堿系(xi)列、鹽酸伊(yi)立(li)替(ti)康(kang)、多種(zhong)替(ti)尼類及(ji)其他抗(kang)腫瘤(liu)類克到公斤級原料(liao)(liao)藥(yao)的(de)(de)全(quan)球優(you)(you)(you)秀供應商之(zhi)一,能夠(gou)提(ti)供原料(liao)(liao)藥(yao)的(de)(de)關(guan)鍵中(zhong)間體(ti),同時(shi)可承接原料(liao)(liao)藥(yao)的(de)(de)工藝開(kai)發(fa)及(ji)優(you)(you)(you)化(hua)、分析方法開(kai)發(fa),雜質和(he)基因(yin)毒(du)性(xing)(xing)雜質分析確定,中(zhong)試,工藝驗證及(ji)商業化(hua)生產(chan)定制(zhi)研(yan)(yan)發(fa)和(he)生產(chan)項目,新(xin)拓(tuo)展制(zhi)劑代(dai)理進(jin)口注冊(ce)服務。
公司(si)擁(yong)有(you)3個生產基地(di)共計3245平方米的10萬級(ji)凈(jing)化車間,并(bing)在歐美日成(cheng)功(gong)進行DMF注(zhu)冊(ce)申報、CEP申請,且多次通過(guo)EDQM、FDA、PMDA、NMPA、COFEPRIS、MHRA等國內外官方GMP認證(zheng)。
公司堅(jian)持對EHS的投入,且(qie)已通過PSCI現場審計。協力擁有(you)國內批(pi)準文號的產品(pin)已達(da)23個,與國內各大制藥廠都有(you)著穩定(ding)的合作(zuo)。