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時邁(mai)藥(yao)(yao)業(ye)是?家進?臨床(chuang)階段的創新型(xing)?物(wu)(wu)制藥(yao)(yao)企業(ye)，始(shi)終以臨床(chuang)需(xu)求為導向，致?于開發治療惡性(xing)(xing)腫瘤和自身免(mian)疫性(xing)(xing)疾(ji)病(bing)的源頭創新、功能(neng)差異性(xing)(xing)抗體(ti)藥(yao)(yao)物(wu)(wu)，做(zuo)對中(zhong)國和全(quan)球患者有價值的創新藥(yao)(yao)。

公(gong)司整合中美兩地資源及(ji)?才優勢，建?了完善的(de)創新(xin)?物(wu)醫(yi)藥(yao)研發(fa)體(ti)系(xi)。核?團(tuan)隊(dui)打破制藥(yao)?業的(de)技術壁壘(lei)，?主開發(fa)了四?具全球競爭力核心技術：包含4個超大容量(liang)全人源IgM抗(kang)(kang)體(ti)文(wen)庫和鼠、兔、猴等多(duo)個種屬(shu)免疫文(wen)庫的(de)創新(xin)抗(kang)(kang)體(ti)序列發(fa)現平(ping)臺、自主知識產權(quan)的(de)雙/三抗(kang)(kang)平(ping)臺、新(xin)一(yi)代抗(kang)(kang)體(ti)藥(yao)物(wu)適應(ying)癥篩選動(dong)物(wu)模(mo)型(xing)以及(ji)全球首創突破性酶(mei)控系(xi)統。

基于以上四大顛覆(fu)性技術，已開發出20余(yu)條單(dan)/雙/三(san)抗(kang)創(chuang)新藥(yao)物(wu)管(guan)線(xian)，多款First-In-Class產(chan)(chan)品已經進(jin)入臨床(chuang)，在晚期實(shi)體(ti)瘤(liu)治(zhi)療(liao)中初步呈現顯著療(liao)效及良好的(de)(de)(de)耐受性，有望滿(man)足惡性腫瘤(liu)患者(zhe)急需(xu)的(de)(de)(de)臨床(chuang)需(xu)求(qiu)，為(wei)中國(guo)創(chuang)新藥(yao)領域帶來(lai)實(shi)質性突破(po)。其中進(jin)展較快(kuai)的(de)(de)(de)產(chan)(chan)品包括：1）DNV3是(shi)繼PD-1/PD-L1后最(zui)具前景的(de)(de)(de)免疫檢查(cha)點抑(yi)制劑單(dan)抗(kang)；2）SMET12是(shi)可直接靜脈滴注的(de)(de)(de)EGFR×CD3雙抗(kang)，是(shi)CD3雙抗(kang)從血液瘤(liu)到實(shi)體(ti)瘤(liu)治(zhi)療(liao)的(de)(de)(de)重大突破(po)；3）CMD011是(shi)高度靶向肝癌的(de)(de)(de)CD3雙抗(kang)，將極大提高肝癌治(zhi)療(liao)效果；4）CMDE005是(shi)創(chuang)新設計的(de)(de)(de)酶控系統雙抗(kang)，將是(shi)實(shi)體(ti)瘤(liu)治(zhi)療(liao)領域的(de)(de)(de)顛覆(fu)性產(chan)(chan)品。

公司(si)自2017年成(cheng)立以(yi)來，與包含知名產(chan)業資(zi)本在內的多(duo)家投資(zi)機構深度(du)合(he)作，已完成(cheng)A輪(lun)(lun)、B輪(lun)(lun)及C輪(lun)(lun)融資(zi)，融資(zi)金額達數(shu)億元。公司(si)將依托(tuo)自身(shen)創(chuang)新技術平臺，加快(kuai)抗(kang)體藥(yao)(yao)物(wu)(wu)產(chan)業化進(jin)程，推動(dong)藥(yao)(yao)物(wu)(wu)盡(jin)快(kuai)上市，讓創(chuang)新成(cheng)果更(geng)快(kuai)更(geng)好(hao)地服務于患者。以(yi)臨床需(xu)求為導向、做(zuo)具全球價值的源頭創(chuang)新抗(kang)體藥(yao)(yao)，保持(chi)全球行業競(jing)爭力及創(chuang)新抗(kang)體藥(yao)(yao)物(wu)(wu)頂(ding)端(duan)優勢，實現從生物(wu)(wu)技術到生物(wu)(wu)制藥(yao)(yao)公司(si)的成(cheng)功轉型，從而推動(dong)生物(wu)(wu)醫藥(yao)(yao)行業的蓬勃發(fa)展。