一、全波長酶標儀主要功能有哪些

全波(bo)長(chang)酶標儀具有以下三大(da)功能：

1、自由選擇檢測波長

采用氙(xian)閃燈做為光源，通過先進(jin)的(de)(de)單色(se)器系統進(jin)行波(bo)長選擇(ze)。波(bo)長檢(jian)測范圍200nm至1000nm，可以1nm步進(jin)量進(jin)行全光譜(pu)掃(sao)描，掃(sao)描單個樣本的(de)(de)全光譜(pu)僅需10秒。檢(jian)測帶寬對光譜(pu)分辨率十分重要，通過特別的(de)(de)前置衍(yan)射濾光片，在光柵之前收窄光譜(pu)范圍，實現同類產品中精度(du)高的(de)(de)＜2.5nm帶寬的(de)(de)單色(se)光，確(que)保分光光度(du)檢(jian)測及光譜(pu)掃(sao)描的(de)(de)準確(que)性(xing)和重復性(xing)。

2、可獨立使用進行快速檢測

全波長酶標儀通過可視(shi)化內(nei)置(zhi)(zhi)軟件獨立使用(yong)(yong)，無需電腦(nao)控制；大型彩色顯(xian)示屏便于快速、簡便地設(she)置(zhi)(zhi)微(wei)孔板和(he)比(bi)(bi)色杯(bei)(bei)的(de)檢測方法。內(nei)置(zhi)(zhi)軟件中(zhong)預置(zhi)(zhi)有比(bi)(bi)色杯(bei)(bei)測量(liang)適用(yong)(yong)的(de)DNA和(he)RNA濃度測量(liang)程(cheng)序，及易于使用(yong)(yong)的(de)比(bi)(bi)率(lv)或(huo)背(bei)景(jing)校正測量(liang)公式。所(suo)有的(de)檢測數據都可保存在U盤(pan)中(zhong)，在電腦(nao)上通過Excel打開查看(kan)或(huo)進行進一(yi)步分析處(chu)理。

3、超微量分光光度檢測

可使用標準比(bi)(bi)色杯(bei)(bei)，微量比(bi)(bi)色杯(bei)(bei)，超微量比(bi)(bi)色杯(bei)(bei)及于(yu)NanoDrop測(ce)量原(yuan)理相似的(de)TrayCell比(bi)(bi)色杯(bei)(bei)。TrayCell僅需0.7-5μl樣品(pin)，光(guang)程(cheng)(cheng)(cheng)短，高濃度樣品(pin)無需稀釋即可直接進行檢(jian)測(ce)，檢(jian)測(ce)結果通過儀器的(de)光(guang)程(cheng)(cheng)(cheng)校正功能(neng)自動換算成(cheng)1cm光(guang)程(cheng)(cheng)(cheng)的(de)吸光(guang)值(zhi)。

還可(ke)使用的超(chao)微量(liang)檢測模塊(kuai)進行96孔超(chao)微量(liang)檢測，從而實(shi)現高(gao)通量(liang)超(chao)微量(liang)樣品分析。

二、全波長酶標儀怎么用

1、酶(mei)標儀(yi)后部的電源(yuan)開關打開，酶(mei)標儀(yi)將顯(xian)示自檢(jian)，基礎(chu)酶(mei)聯，軟件版本號。

2、等待數秒后，熒(ying)屏(ping)顯示“基礎酶聯，準備和時(shi)間(jian)”，工作人員心須詳細(xi)閱(yue)讀設備操(cao)作使(shi)用說明書，將被(bei)測(ce)樣品(pin)板放入酶標盤中，同時(shi)打(da)開(kai)(kai)與酶標儀相連的打(da)印機開(kai)(kai)關。

3、按“測(ce)量模式(shi)”鍵：進入(ru)選擇波(bo)(bo)(bo)長(chang)程(cheng)序，屏(ping)幕顯示:“基礎(chu)酶聯”，“單長(chang)波(bo)(bo)(bo)檢測(ce)”，通過上(shang)下鍵選擇單波(bo)(bo)(bo)長(chang)還是雙波(bo)(bo)(bo)長(chang)檢測(ce)。

4、按開始鍵，啟動閱讀功(gong)能，酶標儀(yi)開始對樣品(pin)板進行檢測。

5、讀數(shu)完畢(bi)，打印(yin)機開始打印(yin)結果。