制藥機械設備有哪些種類

制藥設備是用來生(sheng)產(chan)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)的(de)機(ji)(ji)械(xie)(xie)(xie)設(she)備(bei)(bei)(bei)，包括粉碎機(ji)(ji)、切片機(ji)(ji)、炒藥(yao)(yao)(yao)(yao)機(ji)(ji)、煎藥(yao)(yao)(yao)(yao)機(ji)(ji)、壓片機(ji)(ji)、制(zhi)丸機(ji)(ji)、多功(gong)能提(ti)取罐、儲液罐、配液罐、減(jian)壓干燥箱、可傾(qing)式反(fan)應鍋、膠(jiao)囊灌裝機(ji)(ji)、泡(pao)罩式包裝機(ji)(ji)、顆粒包裝機(ji)(ji)、散(san)劑包裝機(ji)(ji)、V型(xing)混合機(ji)(ji)、提(ti)升(sheng)加料機(ji)(ji)等。這(zhe)些(xie)設(she)備(bei)(bei)(bei)可按照(zhao)用途(tu)，細分為原(yuan)料藥(yao)(yao)(yao)(yao)設(she)備(bei)(bei)(bei)及機(ji)(ji)械(xie)(xie)(xie)、制(zhi)劑機(ji)(ji)械(xie)(xie)(xie)、藥(yao)(yao)(yao)(yao)用粉碎機(ji)(ji)械(xie)(xie)(xie)、飲片機(ji)(ji)械(xie)(xie)(xie)、制(zhi)藥(yao)(yao)(yao)(yao)用水設(she)備(bei)(bei)(bei)、藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)包裝機(ji)(ji)械(xie)(xie)(xie)、藥(yao)(yao)(yao)(yao)物檢測設(she)備(bei)(bei)(bei)、制(zhi)藥(yao)(yao)(yao)(yao)輔助設(she)備(bei)(bei)(bei)這(zhe)八種(zhong)類型(xing)。

該圖片由注冊用戶"科技數碼行"提供，版權聲明反饋

制藥設備的發展狀況怎么樣

醫(yi)藥(yao)產(chan)業是(shi)(shi)我國(guo)(guo)(guo)國(guo)(guo)(guo)民經(jing)濟的(de)重要組成部分，中(zhong)國(guo)(guo)(guo)醫(yi)藥(yao)產(chan)業一直保持著較快的(de)增長，尤其(qi)是(shi)(shi)隨著醫(yi)療(liao)改革進程的(de)加快和醫(yi)保投入(ru)的(de)增長以及國(guo)(guo)(guo)民醫(yi)療(liao)健康意識的(de)提(ti)高，規模不斷(duan)擴大，經(jing)濟運行質量與效益(yi)不斷(duan)提(ti)高。

隨著醫藥(yao)(yao)產業(ye)(ye)(ye)發展，我(wo)國(guo)制藥(yao)(yao)設備行(xing)(xing)業(ye)(ye)(ye)也保持(chi)了較(jiao)快(kuai)的(de)增(zeng)長。首先(xian)是在醫藥(yao)(yao)安全方面，《國(guo)家(jia)醫藥(yao)(yao)工(gong)業(ye)(ye)(ye)十二五(wu)發展規劃》中提出要全面實施新版GMP，并嚴格(ge)執行(xing)(xing)GMP，顯著提升(sheng)我(wo)國(guo)藥(yao)(yao)品(pin)質量管(guan)理整體水平。鼓(gu)勵有條件的(de)企業(ye)(ye)(ye)開(kai)展發達國(guo)家(jia)或(huo)WHO的(de)GMP認證，帶動我(wo)國(guo)藥(yao)(yao)品(pin)質量管(guan)理與(yu)國(guo)際(ji)接(jie)軌。2011年12月，歐(ou)盟正(zheng)式頒(ban)布(bu)第2011/62/EU號(hao)指令，提高藥(yao)(yao)品(pin)進口(kou)門檻。

歐(ou)盟是我國(guo)化(hua)學(xue)藥類產(chan)(chan)品(pin)的(de)(de)最大出(chu)口市(shi)場，雖然在我國(guo)最新實施的(de)(de)GMP標準涵(han)蓋了歐(ou)盟、美(mei)國(guo)FDA和WHO對GMP的(de)(de)基本要求，其(qi)中硬(ying)件方面(mian)(mian)參照歐(ou)盟標準，軟件方面(mian)(mian)參考美(mei)國(guo)FDA標準，其(qi)嚴格程(cheng)度在中國(guo)制藥史上是前(qian)所未有(you)(you)的(de)(de)，但(dan)是，在中國(guo)醫藥出(chu)口企業(ye)(ye)(ye)中，具有(you)(you)中國(guo)和歐(ou)盟雙方GMP認可的(de)(de)企業(ye)(ye)(ye)只有(you)(you)少數大型企業(ye)(ye)(ye)，因此(ci)，新標準的(de)(de)頒布(bu)必將引起出(chu)口企業(ye)(ye)(ye)生產(chan)(chan)改造升(sheng)級(ji)不(bu)發的(de)(de)加(jia)快。

在(zai)歐盟新(xin)版(ban)GMP標(biao)準的(de)(de)出臺，我(wo)國新(xin)版(ban)GMP開始全(quan)面實施以及對制藥環保要(yao)求的(de)(de)提高的(de)(de)背景下，未(wei)來原(yuan)料藥設備(bei)市(shi)場容量的(de)(de)增速表現將更出色，一(yi)方(fang)面我(wo)國出口(kou)歐盟市(shi)場的(de)(de)西藥中原(yuan)料藥占比(bi)約為50%，比(bi)重(zhong)(zhong)較大。另一(yi)方(fang)面，原(yuan)料藥是制藥企業中環境污染最嚴重(zhong)(zhong)的(de)(de)模塊(kuai)，因此其環保投入需求也更大。