一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加(jia)聚(ju)反(fan)(fan)應（Addition Polymerization）即加(jia)成聚(ju)合(he)反(fan)(fan)應，一些含有不飽和鍵(jian)（雙(shuang)鍵(jian)、三鍵(jian)、共軛雙(shuang)鍵(jian)）的化(hua)合(he)物(wu)或(huo)環狀(zhuang)低分子(zi)化(hua)合(he)物(wu)，在催化(hua)劑、引發(fa)劑或(huo)輻射(she)等外加(jia)條件作用下(xia)，同種單(dan)體間相(xiang)互(hu)加(jia)成形成新的共價鍵(jian)相(xiang)連(lian)大分子(zi)的反(fan)(fan)應就是加(jia)聚(ju)反(fan)(fan)應。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在格氏試(shi)劑(ji)(ji)和環氧丙烷(wan)接觸(chu)時(shi)，由于(yu)格氏試(shi)劑(ji)(ji)具有很強的(de)親(qin)電(dian)性(xing)，它會(hui)攻擊環上(shang)較為電(dian)負的(de)一個碳(tan)原(yuan)子，使其帶正(zheng)(zheng)電(dian)荷。同時(shi)，由于(yu)格氏試(shi)劑(ji)(ji)中(zhong)含有胺基團，這個帶正(zheng)(zheng)電(dian)荷的(de)碳(tan)原(yuan)子會(hui)受到(dao)胺基團的(de)吸(xi)引，從而打開環氧丙烷(wan)的(de)環。

2、形成碳陽離子中間體：當環氧丙烷的環被打開后，會形(xing)成一(yi)個(ge)三(san)元(yuan)碳陽離子中間體。這個(ge)中間體非常不穩定，需要盡快進行(xing)下一(yi)步反應。

3、親核取代反應生成產物：在碳(tan)陽離子中間體形成(cheng)后，格氏試劑作為親(qin)核試劑迅速向(xiang)中間體的碳(tan)進攻，在堿(jian)性條(tiao)件下生成(cheng)最終產物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環(huan)氧(yang)丙(bing)(bing)烷可(ke)以通過(guo)還原(yuan)劑(ji)還原(yuan)成醇(chun)或胺，例如(ru)用鋁醇(chun)鹽或硼(peng)氫化鈉還原(yuan)環(huan)氧(yang)丙(bing)(bing)烷可(ke)以得到醇(chun)，用格氏試劑(ji)還原(yuan)環(huan)氧(yang)丙(bing)(bing)烷可(ke)以得到胺。

2、開環反應：環(huan)氧(yang)丙烷(wan)可以在酸性或(huo)堿性條件(jian)下(xia)發生開環(huan)反(fan)應，例如在酸性條件(jian)下(xia)，環(huan)氧(yang)丙烷(wan)可以與(yu)水反(fan)應生成(cheng)丙二醇，在堿性條件(jian)下(xia)，環(huan)氧(yang)丙烷(wan)可以與(yu)氨反(fan)應生成(cheng)丙二胺。

3、聚合反應：環氧丙烷可以(yi)發生聚(ju)(ju)合(he)反應，生成聚(ju)(ju)醚(mi)、聚(ju)(ju)氨酯等高分子聚(ju)(ju)合(he)物。

4、酯化反應：環(huan)氧丙烷可以(yi)與羧酸反應(ying)生成(cheng)酯(zhi)(zhi)，例如用環(huan)氧丙烷和苯(ben)甲酸反應(ying)生成(cheng)苯(ben)甲酸丙酯(zhi)(zhi)。