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間位芳綸和對位芳綸的區別在哪里 間位芳綸的制備方法是什么

本文章由注冊用戶 淺嘗不止— 上傳提供 2023-07-07 評論 0
摘要:間位芳綸是一種開發早、應用廣、產量大、發展快的耐高溫纖維品種,其總量居特種纖維的第二位,間位芳綸和對位芳綸比較時,區別主要體現在分子排列不同、生產工藝不同以及用途不同三個方面,接下來本文將簡單介紹間位芳綸和對位芳綸的區別在哪里以及間位芳綸的制備方法是什么,和我一起到文中來看看吧!

一、間位芳綸和對位芳綸的區別在哪里

聚間苯二甲酰間苯二胺纖維簡稱間位芳綸;聚(ju)對(dui)苯二(er)甲(jia)酰(xian)對(dui)苯二(er)胺纖維,簡稱對(dui)位芳綸。

區別如下:

1、分子排列不同。間位芳綸(lun)纖維(wei)是(shi)分(fen)(fen)子鏈(lian)排列(lie)呈鋸齒狀(zhuang)的;對位芳綸(lun)纖維(wei)是(shi)分(fen)(fen)子鏈(lian)排列(lie)呈直線狀(zhuang)的。

2、生產工藝不同。對(dui)位芳(fang)(fang)綸(lun)(lun)由于對(dui)位芳(fang)(fang)綸(lun)(lun)兩步(bu)法仿似過程復雜,對(dui)設備要求很高,且工藝復雜,而(er)間位芳(fang)(fang)綸(lun)(lun)只需要一步(bu)到位。

3、用途不同。間位芳(fang)(fang)綸被作為粘結纖維大量應用(yong)于(yu)特種紙基(ji)(ji)材料(liao)的制(zhi)造中。對位芳(fang)(fang)綸沉(chen)析(xi)纖維是間位芳(fang)(fang)綸沉(chen)析(xi)纖維的新(xin)型(xing)差異化(hua)產(chan)品,其在高性能(neng)紙基(ji)(ji)材料(liao)領(ling)域的應用(yong)具有巨大的潛力(li)。

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二、間位芳綸的制備方法是什么

1、聚(ju)間苯(ben)二(er)甲酰(xian)間苯(ben)二(er)胺縮(suo)(suo)聚(ju)物的制備(bei)芳綸1313由(you)間苯(ben)二(er)甲酰(xian)氯(ICI)和間苯(ben)二(er)胺(MPD)縮(suo)(suo)聚(ju)而成,生產(chan)縮(suo)(suo)聚(ju)物主要(yao)有如下(xia)三(san)種方法(fa):

(1)界面縮(suo)聚法

把(ba)配方(fang)量的(de)間苯二胺溶(rong)于(yu)定量的(de)水(shui)中(zhong)(zhong)(zhong),加入少量的(de)酸吸收劑成(cheng)為水(shui)相。再將配方(fang)量的(de)ICI溶(rong)于(yu)有機(ji)溶(rong)劑中(zhong)(zhong)(zhong),然后(hou)邊強烈攪拌邊把(ba)ICI溶(rong)液(ye)加到MPD的(de)水(shui)溶(rong)液(ye)中(zhong)(zhong)(zhong),在水(shui)和有機(ji)相的(de)界面上立即發生反應,生成(cheng)聚合物(wu)(wu)沉淀,經過(guo)分離、洗(xi)滌(di)干燥后(hou)得(de)到固(gu)體聚合物(wu)(wu)。

(2)低溫溶液縮聚(ju)法(fa)

先(xian)把間(jian)苯二(er)胺(an)(an)溶(rong)(rong)(rong)解在N,N二(er)甲基(ji)(ji)乙(yi)酰胺(an)(an)(DMAc)溶(rong)(rong)(rong)劑(ji)中(zhong),在攪拌下加(jia)人間(jian)苯二(er)甲酰氯(lv),反應(ying)(ying)在低(di)溫下進行,并逐步升溫到(dao)反應(ying)(ying)結束。然后加(jia)入氫氧(yang)化鈣,中(zhong)和反應(ying)(ying)生成的氯(lv)化氧(yang),使溶(rong)(rong)(rong)液成為(wei)DMAc-CaCI2酰胺(an)(an)鹽(yan)溶(rong)(rong)(rong)液系(xi)統,經(jing)過濃度調整(zheng),可(ke)直接(jie)用于濕(shi)法紡(fang)絲(si),也可(ke)以通(tong)過堿性的離(li)子(zi)(zi)交(jiao)換(huan)樹脂除去(qu)反應(ying)(ying)生成的HCI。黎葦等(deng)研究叔胺(an)(an)添加(jia)劑(ji)對PMIA縮(suo)聚反應(ying)(ying)的影響,發現不同結構(gou)叔胺(an)(an)對PMIA分子(zi)(zi)量的影響是不同的,其中(zhong)以加(jia)入少量a甲基(ji)(ji)吡(bi)啶作為(wei)HCI吸收劑(ji)對提高(gao)PMIA分子(zi)(zi)量最(zui)為(wei)明(ming)顯。

(3)乳液縮聚法

將(jiang)ICI溶于(yu)與水有一定相溶性的有機溶劑(ji)(如環己酮(tong)),MPD溶于(yu)含(han)有酸吸收劑(ji)的水中,高速攪(jiao)拌,使縮聚反(fan)應在(zai)攪(jiao)拌時形成的乳液體(ti)系的有機相中進行。此方法利(li)于(yu)熱量(liang)傳遞。此外,還有專利(li)報道(dao)有氣相縮聚法制備芳香族聚酰胺(an)。

鑒于低溫溶(rong)液縮(suo)聚(ju)(ju)與界面(mian)縮(suo)聚(ju)(ju)、乳液縮(suo)聚(ju)(ju)相比(bi),耗用溶(rong)劑(ji)少(shao),生(sheng)產(chan)效率高(gao),在(zai)直接使用樹脂溶(rong)液進行(xing)紡(fang)絲、打漿(jiang)和制膜時可(ke)以省去樹脂析出、水(shui)洗和再溶(rong)解等(deng)操作,在(zai)生(sheng)產(chan)上更為經濟,所以低溫溶(rong)液聚(ju)(ju)合應(ying)用廣泛(fan)。采用低溫縮(suo)聚(ju)(ju)法制備聚(ju)(ju)間苯(ben)二(er)甲(jia)酰(xian)間苯(ben)二(er)胺,溶(rong)劑(ji)為N,N二(er)甲(jia)基乙酰(xian)胺(DMAc)時,有(you)下列因素對反(fan)應(ying)有(you)影響:間苯(ben)二(er)甲(jia)酰(xian)氯,間苯(ben)二(er)胺純度(du),摩爾比(bi),反(fan)應(ying)溫度(du),反(fan)應(ying)時間,溶(rong)劑(ji)中的(de)水(shui)分含量和攪拌(ban)速度(du)等(deng)。

2、芳(fang)綸1313纖維的制(zhi)備纖維可采用(yong)干法(fa)紡(fang)絲(si)、濕(shi)法(fa)紡(fang)絲(si)或干噴濕(shi)紡(fang)法(fa)制(zhi)備。

(1)干法紡絲

干(gan)法(fa)紡(fang)(fang)絲的(de)流程為將低溫(wen)溶液縮聚(ju)所得的(de)紡(fang)(fang)絲液用氫氧化鈣(gai)中和,得到約含20%聚(ju)合物及9%CaCl2的(de)黏稠(chou)液,經過濾后(hou)加(jia)熱到150~160℃進(jin)(jin)行干(gan)法(fa)紡(fang)(fang)絲,得到初生纖維(wei)因(yin)帶(dai)有大量(liang)無機鹽(yan),需經多次水洗后(hou)在(zai)300℃左右進(jin)(jin)行4~5倍的(de)拉伸,或經卷(juan)繞(rao)后(hou)的(de)纖維(wei)先進(jin)(jin)入沸水浴進(jin)(jin)行拉伸、干(gan)燥(zao),再(zai)于300℃下(xia)張緊1.1倍處理。干(gan)法(fa)紡(fang)(fang)絲產品有長絲和短纖維(wei)兩種(zhong)。

(2)濕法紡絲

濕法紡絲(si)的(de)一般流程為(wei):紡前原(yuan)液溫度(du)控制(zhi)在(zai)22℃左(zuo)右,原(yuan)液進入體積密(mi)度(du)為(wei)1.366的(de)含二甲基乙酰胺和CaCI2凝固浴(yu)中,浴(yu)溫保(bao)持60℃,得到的(de)初生纖(xian)維經(jing)水洗(xi)后,在(zai)熱水浴(yu)中拉伸(shen)(shen)(shen)2.73倍,接著再(zai)進行干燥,溫度(du)為(wei)130℃,然后在(zai)320℃的(de)熱板(ban)上再(zai)拉伸(shen)(shen)(shen)1.45倍而(er)制(zhi)得成品(pin)。日本帝(di)人采用(yong)此方法。Conex的(de)產品(pin)主要為(wei)短(duan)纖(xian)維,有(you)以下幾個品(pin)種(zhong):普通短(duan)纖(xian)維、原(yuan)液染(ran)色短(duan)纖(xian)維、短(duan)切纖(xian)維和高(gao)強(qiang)度(du)長(chang)絲(si)。據專利介紹(shao)的(de)高(gao)強(qiang)Conex的(de)濕法紡絲(si)流程為(wei):漿液→凝固浴(yu)→洗(xi)滌→第(di)(di)→次濕拉伸(shen)(shen)(shen)→第(di)(di)二次濕拉伸(shen)(shen)(shen)→干燥→千拉伸(shen)(shen)(shen)→后處理。制(zhi)得的(de)纖(xian)維抗張強(qiang)度(du)可達8.48~9.27cN/dtex,伸(shen)(shen)(shen)長(chang)率25%~28%在(zai)300℃時(shi)的(de)熱收縮(suo)為(wei) 5.60%~6.O%。

(3)干(gan)噴濕紡法

采用這種工藝,紡(fang)(fang)絲(si)拉伸倍數大(da),定向效果好,耐熱(re)性高。如濕紡(fang)(fang)纖維在400℃下(xia)熱(re)收縮率為(wei)(wei)80%,而(er)干噴(pen)濕紡(fang)(fang)纖維小(xiao)于lO%,濕紡(fang)(fang)的零強溫度(du)為(wei)(wei)440℃,干紡(fang)(fang)為(wei)(wei)470℃,而(er)千噴(pen)濕紡(fang)(fang)可提高到515℃。

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